| Fondation de recherche FOXG1 | Gai Ayalon | Étude de phase 1/2 du FRF-001, une thérapie génique AAV-9, chez les patients atteints du syndrome FOXG1 (FS) |
$4,928,664 |
| Tr1X inc. | Marco Londei | Étude de phase 1/2a, première étude chez l'homme, à doses croissantes, visant à évaluer le TRX319 chez des sujets atteints de sclérose en plaques progressive |
$8,000,000 |
| Sirène Biotechnologie, Inc. | Dr Nicole K Paulk | Immunothérapie génique par AAV SRN-101 pour le gliome de haut grade |
$7,999,774 |
| Cellio Thérapeutique | Steven Schwartz | Thérapie cellulaire autologue dérivée de cellules iPSC de l'épithélium pigmentaire rétinien pour restaurer la vision dans les maladies oculaires cécitantes |
$8,000,000 |
| Immusoft de Californie, Inc. | Dr Robert Hayes | Poursuite de l'étude ISP-001 sur la mucopolysaccharidose de type I : expansion clinique, fabrication clinique et tests de libération |
$15,000,000 |
| Mahzi Thérapeutique | Dr Yael Weiss | Étude de phase 1/2 visant à évaluer l’innocuité, la tolérance et l’efficacité du MZ-1866, une thérapie génique pour le syndrome de Pitt Hopkins |
$8,000,000 |
| Kenai Thérapeutique | Howard J Federoff | Essai de phase 1 du RNDP-001, un médicament à base de progéniteurs dopaminergiques, dans la maladie de Parkinson idiopathique |
$8,000,000 |
| Elpida Thérapeutique | Dr Keith Gottlieb | Essai clinique de phase I/II pour la CMT4J |
$8,000,000 |
| Thérapeutiques codées | Salvador Rico | Développement clinique d'ETX101, une thérapie de régulation génique pour le syndrome de Dravet SCN1A+ |
$0 |
| University of California, Irvine | Dr Leslie M Thompson | Étude de phase 1B/2A sur la sécurité et la tolérance des cellules souches neurales humaines pour la maladie de Huntington (REGEN4HD) |
$10,469,013 |
| Neurone Thérapeutique | Dr Cory R Nicholas | Thérapie cellulaire inhibitrice des interneurones (NRTX-1001) pour le traitement de l'épilepsie bilatérale du lobe temporal résistante aux médicaments |
$13,999,983 |
| Université de Californie, San Francisco | Dr Morton Cowan | Thérapie génique pour le déficit immunitaire combiné sévère dû au gène Artemis à l'aide d'un vecteur lentiviral auto-inactivant |
$14,999,999 |
| Ray Therapeutics, INC. | Paul Bresgé | Thérapie génique optogénétique pour le traitement de la rétinite pigmentaire |
$7,975,224 |
| Tenaya Therapeutics, Inc. | Dr Matthew Pollman | Étude de phase 1b du TN-401 chez des adultes atteints de cardiomyopathie ventriculaire droite arythmogène (CVDA) associée à une mutation du gène PKP2 |
$8,000,000 |
| Tr1X inc. | Maria Grazia Roncarolo | TRX103 pour la prévention de la GvHD chez les patients recevant une greffe de cellules souches hématopoïétiques non compatibles HLA pour le traitement des hémopathies malignes |
$8,000,000 |
| Université de Californie, Los Angeles | Dr Donald B. Kohn | Efficacité et sécurité des cellules souches hématopoïétiques CD34+ autologues cryoconservées transduites avec le vecteur lentiviral EFS-ADA codant pour le gène ADA humain chez les sujets atteints d'ADA-SCID |
$14,325,181 |
| Destin Therapeutics, Inc. | Dr Vaneet Sandhu | Une étude de phase 1 sur le FT819 chez des participants atteints de lupus érythémateux systémique actif modéré à sévère |
$7,934,448 |
| Senti Biosciences, Inc. | Rochelle Emery | Thérapie cellulaire CAR NK sélective et disponible dans le commerce ciblant CD33 et/ou FLT3 exprimant des hémopathies malignes |
$8,000,000 |
| ImmPACT-Bio, Inc. | Dr Jonathan Benjamin | Une étude de phase 1/2 pour évaluer une cellule CAR T bispécifique dirigée par CD19/CD20, dans la néphrite lupique réfractaire et le lupus érythémateux disséminé |
$841,214 |
| Nexcella, Inc. | Ilya Rachman MD PhD | Cellules BCMA CAR-T autologues pour le traitement de l'amylose à chaînes légères réfractaire récidivante |
$7,999,467 |
| Université de Californie, San Francisco | Dr Hideho Okada | Étude de phase 1 sur les cellules T autologues E-SYNC chez des participants adultes atteints de glioblastome EGFRvIII+ |
$10,927,618 |
| Neuroscience d'Aspen | Dr Edward Wirth III | Étude de phase 1/2a sur l'augmentation de la dose d'ANPD001 dans la maladie de Parkinson sporadique |
$8,000,000 |
| Neuroscience alto | Amit Etkin | Une étude de phase 2b sur l'efficacité d'un nouveau médicament pro-neurogenèse/pro-plasticité pour la dépression bipolaire à l'aide d'une approche psychiatrique de précision |
$0 |
| Thérapeutique allogène | Zachary J. Roberts | UNE ÉTUDE DE PHASE 1B ÉVALUANT LA SÉCURITÉ ET L'EFFICACITÉ D'UNE THÉRAPIE CELLULAIRE ALLOGÉNIQUE CHEZ DES SUJETS ATTEINTS D'UN CARCINOME RÉNAL À CELLULES CLAIRES (ccRCC) |
$9,238,404 |
| Université de Californie, San Francisco | Noriyuki Kasahara | Une étude de phase I/IIa pour évaluer l'efficacité de Toca 511/Toca FC avec un traitement standard dans le gliome de haut grade nouvellement diagnostiqué |
$11,807,220 |
| Luxa Biotechnologie | Dr Jeffrey H. Stern | Thérapie RPESC-RPE-4W pour la dégénérescence maculaire sèche liée à l'âge |
$4,009,675 |
| Rocket Pharmaceuticals, Inc. | Dr Jonathan Schwartz | Une étude de phase 2 évaluant l'efficacité et l'innocuité du vecteur rAAV9 administré par voie intraveineuse contenant du RP-A501 chez des patients de sexe masculin atteints de la maladie de Danon |
$5,808,735 |
| Université de Californie, Davis | Dr Diana L. Farmer | L'essai CuRe : thérapie cellulaire pour la réparation in utero de la myéloméningocèle |
$8,996,477 |
| L'Université de Stanford | Dr Reena Parada Thomas | Essai de phase I sur des cellules CAR T B7-H3 autologues délivrées par voie locorégionale (B7-H3CART) chez des adultes atteints de glioblastome multiforme récurrent |
$11,999,991 |
| Ville de l'espoir, Institut de recherche Beckman | Elizabeth Budde | Étude de phase I sur les cellules T conçues avec des récepteurs d'antigènes chimériques ciblant CD33 pour le traitement de la leucémie myéloïde aiguë récidivante/réfractaire |
$11,983,547 |
| Université de Californie, San Diego | Professeur Olivia Kim-McManus | Thérapie oligonucléotidique antisens personnalisée pour les maladies génétiques pédiatriques rares : SCN2A |
$960,713 |
| L'Université de Stanford | Anusha Kalbasi | Cellules T du récepteur d'antigène chimérique IL13Ra2 dérivées de la tige pour les patients atteints de mélanome et de tumeurs solides avancées |
$10,211,085 |
| Université de Californie, Los Angeles | Dr Jeffrey L. Veale | Programme de tolérance immunologique retardée après transplantation rénale de l'UCLA |
$6,717,608 |
| Technologies de patch régénératif LLC | Dr Jane Stephanie Lebkowski | Un essai clinique de phase 2b, randomisé et masqué par un évaluateur pour évaluer la sécurité et l'efficacité de l'implant CPCB-RPE1 chez des sujets présentant une atrophie géographique |
$12,373,748 |
| Ville de l'espoir, Institut de recherche Beckman | Dr Angelo Manuel Almeida Cardoso Ph.D., MD | Évaluation de l'innocuité et de la faisabilité des cellules T du récepteur d'antigène chimérique anti-VIH (CMV/HIV-CAR) spécifiques au cytomégalovirus chez les personnes vivant avec le VIH |
$11,299,976 |
| Combangio, Inc. | R. Kim Brazzell | Étude clinique de phase 2b sur le sécrétome de cellules souches mésenchymateuses humaines ophtalmiques topiques KPI-012 pour le traitement d'un défaut épithélial cornéen persistant |
$14,400,000 |
| Immusoft de Californie, Inc. | Dr Robert Hayes | Une étude ouverte de phase I pour évaluer l'innocuité et la tolérabilité de l'ISP-001 chez les patients atteints de mucopolysaccharidose de type 1 |
$8,000,000 |
| Eureka Therapeutics, Inc. | Pei Wang | Cellules T autologues ARTEMIS® pour traiter le cancer du foie pédiatrique réfractaire/en rechute |
$10,600,072 |
| L'Université de Stanford | Dr Matthew H Porteus | Conditionnement à intensité réduite avec JSP191 avant la greffe de cellules souches hématopoïétiques appauvries en lymphocytes T TCRαβ+/cellules B CD19+ pour les patients atteints d'anémie de Fanconi |
$10,642,420 |
| Angiocrine Bioscience, Inc. | Dr Paul W. Finnegan | Essai de phase 205 AB-301-3 et activités connexes pour soutenir le développement clinique de l'AB-205 |
$9,740,929 |
| Société Génascence | Dr Thomas W Chalberg Jr. | Une étude de phase 1b, randomisée, en aveugle et contrôlée par placebo sur la répartition des doses du GNSC-001 évaluant l'innocuité, la pharmacodynamie et les biomarqueurs dans l'arthrose du genou |
$11,637,194 |
| Tachyon Therapeutics, Inc. | Ivan Roi | TACH101 : un inhibiteur KDM4 puissant et premier de sa catégorie pour les cancers avancés |
$3,525,000 |
| Ville de l'espoir, Institut de recherche Beckman | Ryotaro Nakamura | Traitement de l'anémie aplasique sévère par induction d'un chimérisme mixte à l'aide d'une greffe de cellules souches haplo-identiques appauvries en lymphocytes T CD4+ |
$9,054,216 |
| L'Université de Stanford | Alice Bertina | Même donneur séquentiel αβ-HSCT appauvri provenant d'un donneur partiellement compatible HLA permettant une greffe de rein sans immunosuppression |
$11,998,188 |
| Neurone Thérapeutique | Dr Cory R Nicholas | Étude de phase 1/2 sur la thérapie cellulaire neurale NRTX-1001 chez des sujets atteints d'épilepsie unilatérale du lobe temporal mésial résistante aux médicaments |
$7,999,999 |
| Excision BioThérapeutique | M. Daniel Dornbusch | Programme de recherche clinique de phase 1 pour la guérison fonctionnelle du VIH avec EBT-101, thérapie génique in vivo |
$4,940,000 |
| Sciences de la santé de l'Université Wake Forest | James Yoo | Traitement de phase I des sténoses urétrales chez l'homme |
$1,250,000 |
| L'Université de Stanford | Dr Rosa Bacchetta | Étude de phase 1 sur CD4LVFOXP3 autologue chez des participants atteints du syndrome IPEX |
$11,999,179 |
| Ville de l'espoir, Institut de recherche Beckman | Dr Jana Portnow | Une étude de phase I sur des doses multiples de virothérapie oncolytique basée sur NSC administrées par voie intracérébrale à des patients atteints de gliomes récurrents de haut grade |
$11,999,984 |
| Université de Californie, Davis | Peter C Belafsky | Une enquête randomisée en double aveugle contrôlée par placebo sur des cellules progénitrices autologues dérivées de muscles pour le traitement de la dysphagie |
$11,015,936 |
| BioEclipse Thérapeutique INC. | Dr Pamela Reilly Contag PhD | ÉTUDE DE PHASE 1, OUVERTE, À DOSE-ASCALATION DE CRX100 CHEZ DES PATIENTS ATTEINTS DE TUMEURS SOLIDES AVANCÉES |
$7,060,000 |
| L'Université de Stanford | Dr Joseph C. Wu | Une étude pilote de phase I sur les cardiomyocytes dérivés de cellules souches embryonnaires humaines chez des patients atteints de dysfonctionnement ventriculaire gauche ischémique chronique (HECTOR) |
$6,987,507 |
| L'Université de Stanford | Cristal Mackall | Essai clinique de phase 1 sur les cellules T autologues du récepteur d'antigène chimérique GD2 pour les gliomes pontins intrinsèques diffus et le gliome médian diffus de la colonne vertébrale |
$11,998,310 |
| L'Université de Stanford | Dr Matthew H Porteus | Étude de phase 1/1b sur la perfusion de T-allo10 après une HSCT partiellement appauvrie en HLA chez des enfants et de jeunes adultes atteints d'hémopathies malignes. |
$10,563,822 |
| L'Université de Stanford | Dr Gary Steinberg | Étude d'innocuité et de tolérabilité des cellules souches neurales (NR1) chez des sujets présentant un AVC sous-cortical ischémique chronique |
$11,998,988 |
| Centre médical Cedars-Sinai | Professeur Clive Niels Svendsen | CNS10-NPC-GDNF administré dans le cortex moteur pour le traitement de la SLA |
$7,545,804 |
| Ville de l'espoir, Institut de recherche Beckman | Dr Leo D Wang | Étude de phase I sur les cellules CAR T ciblant l'IL13Rα2 après une lymphodéplétion chez les enfants atteints de tumeurs cérébrales malignes réfractaires ou récurrentes |
$8,401,309 |
| Thérapeutiques immunitaires | Joseph-Paul Woodard | Développement clinique de phase 1 de IO-202, un anticorps premier de sa classe ciblant LILRB4, pour le traitement de la LMA avec différenciation monocytaire et de la CMML |
$6,000,000 |
| Université de Californie, Davis | Dr Diana L. Farmer | L'essai CuRe : thérapie cellulaire pour la réparation in utero de la myéloméningocèle |
$8,905,054 |
| Rocket Pharmaceuticals, Inc. | Dr Gayatri Rao | Un essai clinique de phase I pour une thérapie génique lentivirale ciblant le gène TCIRG1 pour l'ostéopétrose maligne infantile (OMI) |
$1,010,000 |
| Université de Californie, San Francisco | Steven G.Deeks | Thérapie cellulaire anti-VIH duoCAR-T pour l'infection par le VIH |
$8,970,732 |
| Neurothérapie cérébrale Bio, Inc. | Krystof S. Bankiewicz | Une étude d'innocuité de phase 1b pour l'administration guidée par IRM de l'AAV2-GDNF pour le traitement de la maladie de Parkinson |
$0 |
| Université de Californie, Los Angeles | Dr Sophie X Deng | Sécurité et faisabilité des cellules souches limbiques autologues cultivées pour le déficit en cellules souches limbiques |
$10,301,486 |
| Centre médical Cedars-Sinai | Professeur Clive Niels Svendsen | Étude clinique pour évaluer l'innocuité et l'efficacité de l'injection sous-rétinienne de cellules progénitrices neurales humaines pour le traitement de la rétinite pigmentaire |
$6,354,477 |
| Ville de l'espoir, Institut de recherche Beckman | Dr Jana Portnow | Une étude de phase I sur les cellules T souches/mémoire conçues par des récepteurs d'antigènes chimériques pour le traitement des métastases cérébrales HER2-positives |
$7,961,042 |
| Rocket Pharmaceuticals, Inc. | Kinnari Patel | LADICell |
$5,867,085 |
| Université de Californie, San Diego | Dr Stéphanie Cherqui | Étude de phase 1/2 sur les cellules souches hématopoïétiques humaines CD34+ autologues ex vivo transduites avec le vecteur lentiviral pCCL-CTNS pour le traitement de la cystinose. |
$11,999,944 |
| jCyte, Inc. | Henry John Klassen | Une étude de phase 2 sur l'innocuité de l'injection intravitréenne répétée de cellules progénitrices rétiniennes humaines (jCell) chez des sujets adultes atteints de rétinite pigmentaire |
$5,175,000 |
| Université de Californie, San Francisco | Pierre Stock | Co-transplantation d'îlots pancréatiques et de glandes parathyroïdes pour le traitement du diabète dans le site intra-musculaire : PARADIGM |
$7,913,768 |
| Jasper Therapeutics, Inc. | Wendy Pang | Un anticorps monoclonal qui épuise les cellules souches sanguines et permet des greffes sans chimiothérapie |
$2,263,398 |
| L'Université de Stanford | Dr Judith A Shizuru | Un anticorps monoclonal qui épuise les cellules souches sanguines et permet des greffes sans chimiothérapie |
$1,113,487 |
| L'Université de Stanford | Dr Everett H. Meyer | Induction de la tolérance par thérapie combinatoire avec des cellules souches de donneur et des cellules Treg de receveur élargies chez des receveurs de greffe de rein incompatibles HLA |
$8,920,000 |
| Université de Californie, Los Angeles | Théodore Scott Nowicki | Modification génétique des cellules souches et des cellules T pour activer le système immunitaire afin de cibler les tumeurs solides |
$4,230,000 |
| Angiocrine Bioscience, Inc. | Edward Kavalerchik | Essai de phase 205b AB-001-1 et activités connexes pour soutenir le développement clinique de l'AB-205 |
$6,192,579 |
| Sangamo BioSciences, Inc. | Bettina Cockroft | Une étude de phase 1/2 pour évaluer l'innocuité, la tolérabilité et l'efficacité de la greffe de HSPC autologue ST-400 dans la β-thalassémie transfusionnelle |
$5,150,000 |
| Ville de l'espoir, Institut de recherche Beckman | Dr De-Fu Zeng | Traitement de la drépanocytose par induction d'un chimérisme mixte et d'une tolérance immunitaire à l'aide d'une greffe de cellules souches sanguines haplo-identiques appauvries en CD4+ |
$4,323,413 |
| L'Université de Stanford | Dr David B. Miklos | Étude de phase 1 sur les cellules T du récepteur d'antigène chimérique (CAR) CD19/CD22 chez des adultes atteints de tumeurs malignes récurrentes ou réfractaires à cellules B |
$11,034,982 |
| Université de Californie, San Francisco | Dr Morton Cowan | Transfert de gènes pour l'immunodéficience combinée sévère déficiente en Artémis à l'aide d'un vecteur lentiviral pour transduire des cellules souches hématopoïétiques CD34 autologues |
$12,000,000 |
| Université de Californie, Los Angeles | Steven M. Dubinett | Un essai de phase I sur l'administration intratumorale de cellules dendritiques (DC) modifiées par le gène CCL21 associée à du pembrolizumab intraveineux pour le CPNPC avancé |
$9,586,937 |
| Medeor Acquisition Corp. | Daniel Brennan | Immunothérapie cellulaire pour l'induction de la tolérance immunitaire chez les receveurs de greffe de rein d'un donneur vivant compatible HLA |
$11,167,155 |
| Poseida Therapeutics, Inc. | Rajesh Belani MD | Étude clinique des cellules CAR-T basées sur la mémoire des cellules souches T (Tscm) chez des patients atteints de myélome multiple |
$19,813,407 |
| Hôpital pour enfants de Los Angeles | Michael A. Pulsipher | Thérapie cellulaire antivirale pour améliorer la reconstitution des lymphocytes T avant ou après une greffe de cellules souches hématopoïétiques (ACES) |
$4,825,587 |
| Calibr | Dr Kristen A Johnson | Évaluation de l'innocuité et de la tolérabilité du KA34 dans un essai de phase 1, en double aveugle, avec augmentation de dose chez des patients souffrant d'arthrose du genou |
$8,447,523 |
| Angiocrine Bioscience, Inc. | Edward Kavalerchik | Essai de phase 110b AB-001-1 et activités connexes pour soutenir le développement clinique de l'AB-110 |
$5,000,000 |
| SanBio, Inc. | Dr Bijan Nejadnik | Une étude Ph 2b contrôlée en double aveugle sur l'innocuité et l'efficacité des cellules souches modifiées chez les patients présentant un déficit moteur chronique dû à un AVC ischémique |
$18,970,000 |
| Ville de l'espoir, Institut de recherche Beckman | Dr Christine E. Brown | Étude de phase I sur les cellules T à mémoire centrale conçues avec des récepteurs d'antigènes chimériques pour le traitement du gliome malin |
$12,753,854 |
| Université de Californie, San Diego | Thomas J Kipps | Une étude de phase 1b/2a sur l'anticorps monoclonal ciblant ROR1, le cirmtuzumab, et l'inhibiteur de la tyrosine kinase de Bruton, l'ibrutinib, dans les cancers à cellules B |
$18,292,674 |
| Quarante Sept Inc. | Marc Chao | Essai de phase 1b sur Hu5F9-G4 en monothérapie ou Hu5F9-G4 en association avec l'azacitidine chez des patients atteints de leucémie myéloïde aiguë et de syndrome myélodysplasique |
$0 |
| Thérapeutique Cellulaire BrainStorm | Dr Ralph Kern | Une étude multicentrique de phase 3, randomisée et contrôlée par placebo, pour évaluer l'efficacité et l'innocuité des administrations répétées de NurOwn® chez les patients atteints de SLA |
$15,912,390 |
| Caladrius Biosciences | Dr William Sietsema | Étude de phase 2 sur l'innocuité et l'efficacité des cellules T autologues régulatrices CLBS03 chez des adolescents atteints de diabète sucré de type 1 d'apparition récente |
$8,175,946 |
| jCyte, Inc. | Henry John Klassen | Étude clinique de phase 2b sur l'innocuité et l'efficacité de l'injection intravitréenne de cellules progénitrices rétiniennes (jCell) pour le traitement de la rétinite pigmentaire |
$8,295,750 |
| Humacyte, Inc. | Jeffrey Lawson | Une étude de phase 3 comparant l'utilité des vaisseaux acellulaires humains à la fistule artério-veineuse chez des sujets atteints d'insuffisance rénale terminale (sites californiens) |
$3,525,000 |
| ViaCyte, Inc. | Manasi Jaiman | Essai clinique de thérapie de remplacement des cellules d'îlots directement vascularisées pour le diabète de type 1 à haut risque |
$13,607,002 |
| Quarante Sept Inc. | Marc Chao | Un essai de phase 1b/2 de l'anticorps anti-CD47 Hu5F9-G4 en association avec le cétuximab chez des patients atteints de tumeurs solides et d'un cancer colorectal avancé |
$0 |
| Nohla Therapeutics Inc. | Dr Colleen Delaney | Une étude de phase 2 ouverte, multicentrique, randomisée, contrôlée et de recherche de dose optimale de DCC-UCB chez des adultes recevant une chimiothérapie à haute dose pour la LMA |
$4,310,000 |
| Hôpital de recherche pour enfants St.Jude | Stephen Gottschalk | Thérapie génique lentivirale pour les nourrissons atteints d'un déficit immunitaire combiné sévère lié à l'X à l'aide de cellules souches autologues de la moelle osseuse et du conditionnement au busulfan |
$5,118,785 |
| Centre médical Cedars-Sinai | Dr Michael I Lewis | Hypertension artérielle pulmonaire traitée avec des cellules souches allogéniques dérivées de la cardiosphère |
$7,354,772 |
| L'Université de Stanford | Robert Lowsky | Induction de la tolérance aux greffes combinées de cellules rénales et de cellules progénitrices hématopoïétiques provenant de donneurs vivants appariés avec haplotype HLA |
$6,653,266 |
| Université de Californie, Los Angeles | Dr Donald B. Kohn | Efficacité et sécurité des CD34+ HSC autologues cryoconservées transduites avec un vecteur lentiviral EFS codant pour le gène ADA humain chez des sujets ADA-SCID |
$5,827,000 |
| Thérapeutique du verger | Leslie Meltzer | Efficacité et sécurité des CD34+ HSC autologues cryoconservées transduites avec un vecteur lentiviral EFS codant pour le gène ADA humain chez des sujets ADA-SCID |
$2,638,745 |
| Université de Californie, Los Angeles | Dr Donald B. Kohn | Efficacité et sécurité des CD34+ HSC autologues cryoconservées transduites avec un vecteur lentiviral EFS codant pour le gène ADA humain chez des sujets ADA-SCID |
$10,156,925 |
| Centre médical Cedars-Sinai | Professeur Clive Niels Svendsen | Progéniteurs neuraux humains sécrétant un facteur neurotrophique dérivé de la lignée de cellules gliales (CNS10-NPC-GDNF) pour le traitement de la sclérose latérale amyotrophique |
$6,154,067 |
| Université de Californie, San Francisco | Dr. Tippi C. MacKenzie | Transplantation de cellules souches hématopoïétiques in utero pour le traitement des fœtus atteints d'alpha thalassémie majeure |
$6,180,269 |
| Humacyte, Inc. | Jeffrey Lawson | Un vaisseau acellulaire humain chez des patients nécessitant une thérapie de remplacement rénal : une comparaison avec des greffons en ePTFE comme conduits pour l'hémodialyse (HUMANITÉ) |
$7,625,000 |
| Capricor, Inc. | Dr Linda Marban | Cellules allogéniques dérivées de la cardiosphère pour la cardiomyopathie de la dystrophie musculaire de Duchenne |
$0 |
| Université de Californie, Davis | Mehrdad Abedi | Thérapie génique par cellules souches pour le VIH médiée par des cellules CD34+ transduites et présélectionnées par lentivecteur chez les patients atteints de lymphome du SIDA |
$8,414,265 |
| Thérapeutique ImmunoCellulaire | Anthony J. Gringeri | Une étude de phase III, randomisée, en double aveugle et contrôlée sur l'ICT 107 avec du témozolomide d'entretien (TMZ) dans le glioblastome nouvellement diagnostiqué après résection et chimioradiothérapie concomitante au TMZ |
$5,391,016 |
| Caladrius Biosciences | Robert Dillman | Immunothérapie ciblée sur les cellules souches tumorales pour le mélanome métastatique – un essai clinique randomisé de phase 3. |
$3,000,000 |
| Université de Californie, Los Angeles | Dr Donald B. Kohn | Une étude de phase I/II, non randomisée, multicentrique et ouverte sur le G1XCGD (cellules CD34+ transduites par vecteur lentiviral) chez des patients atteints de maladie granulomateuse chronique liée à l'X |
$6,846,964 |
