Une étude de phase I/IIa sur l'innocuité de l'augmentation de la dose d'AST-OPC1 chez des patients présentant une lésion médullaire complète sensorimotrice cervicale

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Le projet proposé est conçu pour évaluer la sécurité et l'activité préliminaire de doses croissantes de cellules progénitrices d'oligodendrocytes (OPC) dérivées de cellules souches embryonnaires humaines pour le traitement de la colonne vertébrale…

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Mécanismes paracrines et synaptiques sous-jacents à la guérison d’un AVC médiée par les cellules souches neurales

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La thérapie par cellules souches est prometteuse pour les presque millions d’Américains qui souffrent chaque année d’un AVC. Des données précliniques ont montré que les cellules souches neurales humaines (hNSC) favorisent la récupération après un AVC, ce qui entraîne une amélioration de la qualité de vie.

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Évaluer le mécanisme par lequel les protéines morphogénétiques osseuses dirigent le destin des cellules souches

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Notre objectif est d'utiliser les mécanismes qui génèrent des réseaux neuronaux pour créer des neurones à partir de cellules souches, soit pour remplacer des tissus malades et endommagés, soit comme source de matériel…

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Base moléculaire des caractéristiques de la membrane plasmique reflétant le potentiel de devenir des cellules souches

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Les cellules souches génèrent des cellules matures et fonctionnelles après que des protéines à la surface cellulaire ont interagi avec des signaux de l'environnement rencontrés pendant le développement ou après la transplantation. Ainsi, ces protéines de surface cellulaire sont…

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Élucider les voies allant des mutations héréditaires de la maladie d’Alzheimer aux phénotypes pathologiques de la protéine Tau

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Nous proposons d'élucider les voies des gènes qui conduisent des causes précoces aux défauts ultérieurs de la maladie d'Alzheimer (MA), qui est courante, mortelle et pour laquelle aucun médicament modificateur de la maladie efficace n'est disponible…

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