L'IFN-γ supprime la régénération des cellules AT2 pour favoriser la fibrose pulmonaire

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Objectif de la recherche : Nous déterminerons comment les infections virales altèrent les cellules progénitrices pulmonaires, compromettant ainsi leur capacité à régénérer les poumons et favorisant par conséquent la fibrose pulmonaire. Impact : Nous définirons…

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Cartographie du devenir ex vivo de la plasticité des cellules souches pulmonaires humaines dans la maladie fibrotique

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Objectif de la recherche Cette proposition permettra de concevoir de nouveaux modèles pour étudier le comportement spécifique des cellules souches pulmonaires humaines et de rechercher des médicaments capables de cibler les cellules souches anormales…

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Modulation des cellules souches alvéolaires humaines pour favoriser la régénération pulmonaire et éviter la fibrose pulmonaire

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Objectif de la recherche Comprendre les régulateurs de la fonction des cellules souches pulmonaires alvéolaires humaines favorisera une régénération pulmonaire plus normale après une blessure et évitera le problème presque incurable de la fibrose pulmonaire avancée. Impact…

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Traitement pharmacologique régénérateur de la fibrose pulmonaire idiopathique ciblant la niche sénescente des cellules progénitrices pulmonaires.

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Objectif de la recherche Nouvelle stratégie pharmacologique sélective ciblant les cellules souches pulmonaires sénescentes Impact Fibrose pulmonaire idiopathique ainsi que d'autres maladies pulmonaires interstitielles et liées à l'âge Principales activités proposées Caractériser les cellules sénescentes, y compris…

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Vésicules extracellulaires de cellules souches mésenchymateuses comme traitement de la fibrose pulmonaire

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Objectif de la recherche Nous proposons de développer des vésicules extracellulaires dérivées de cellules souches mésenchymateuses (MSC-EV) comme traitement de la fibrose pulmonaire Impact Les MSC-EV sont prometteuses pour plusieurs maladies pulmonaires, mais nous devons…

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ARNm de télomérase pour la fibrose pulmonaire liée aux télomères courts

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Candidat translationnel ARNm modifié par nucléoside codant pour la transcriptase inverse de la télomérase (TERT) encapsulé dans une nanoparticule lipidique ciblant les poumons administrée par voie intraveineuse. Domaine d'impact 1) Fibrose pulmonaire idiopathique (FPI) et 2) Autres maladies et…

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