Histoires de la communauté

Des contributions qui peuvent changer la vie

Au CIRM, la voix de la communauté est essentielle à notre mission. Les patients jouent un rôle essentiel dans l’avancement des thérapies à base de cellules souches et de gènes en participant aux essais cliniques et en fournissant des informations précieuses.

Leurs témoignages contribuent à garantir que la recherche reflète les besoins des diverses communautés, orientant ainsi le développement de thérapies accessibles et efficaces pour tous. Découvrez d'autres témoignages de patients sur le blogue Stem Cellar du CIRM.

Histoires vraies, impact réel

Les patients participant aux essais cliniques financés par le CIRM font une réelle différence dans l’avancement de la médecine régénérative.

Leurs expériences contribuent à façonner le développement de traitements qui peuvent améliorer la vie et répondre à des besoins médicaux non satisfaits.

Écoutez leurs voix

« Je prends du temps dans ma vie pour faire avancer la science. »

« Je veux contribuer à la science et aider les autres – beaucoup d’entre nous ne le font pas pour nous-mêmes. »

« De petits changements sont nécessaires pour faire progresser la science. »

« Quelques niveaux peuvent changer une vie. »

« Le CIRM ouvre de nouvelles frontières et possibilités qui n'existaient autrefois que dans les rêves des gens. »

« Le CIRM est à l’écoute de nos besoins. Il s’agit de répondre aux besoins des citoyens et ils nous entendent. »

Découvrez les histoires de la communauté

Véronique McDougall

Veronica a reçu un diagnostic de rétinite pigmentaire (RP), une maladie dégénérative rare de la rétine qui la rendrait finalement légalement aveugle. Elle s'est inscrite à un essai clinique à l'UC Irvine financé par le CIRM et dirigé par la société de biotechnologie jCyte. Dans le cadre de cet essai, une équipe de recherche spécialisée a injecté des cellules progénitrices rétiniennes dans son œil gauche, ce qui a entraîné une amélioration constante de la vision.

Photo avec l'aimable autorisation d'Andrea Fernandez de Soto

Jakob Guziak

Pour Andrea Fernandez de Soto et sa famille vivant en Alberta, au Canada, le parcours avec l’ADA-SCID a commencé lorsque son fils, Jakob, a reçu le diagnostic 10 jours après sa naissance. Pendant les premières années de sa vie, Jakob a dû suivre une thérapie de remplacement enzymatique hebdomadaire pour survivre pendant que sa famille attendait une solution plus permanente. Cette solution s’est présentée sous la forme d’une thérapie génique financée par le CIRM.

Hataalii Tiisyatonii (« HT ») a commencé

Peu de temps après sa naissance dans la nation Navajo, Hataalii Tiisyatonii (« HT ») Begay a reçu un diagnostic de déficit immunitaire combiné sévère (DICS) de type Artemis. Il a été le premier enfant à participer à un essai de l’UCSF financé par le CIRM, où les chercheurs principaux ont collecté ses propres cellules souches sanguines, les ont modifiées avec une version saine du gène défectueux, puis ont réinjecté les cellules corrigées dans son corps pour reconstruire son système immunitaire.

Crédit photo : Barbara Ries pour UCSF

Crédit photo : Jaquell Chandler

Evie Junior

Evie Junior est née avec la drépanocytose, une maladie potentiellement mortelle qui touche 100,000 XNUMX Américains, en majorité noirs et latinos. Les personnes atteintes de drépanocytose ont des cellules sanguines en forme de crochet (ou de faucille) plutôt que lisses et rondes, ce qui peut créer des obstructions provoquant des douleurs intenses, des lésions organiques et des accidents vasculaires cérébraux.