Instalación compartida de células madre de UCSC
Detalles de la concesión de la subvención
Tipo de subvención:
Conceder número:
CL1-00506-1.1
Investigador(es):
Valor del premio:
$1,849,452
Estatus
Cerrado
Detalles de la solicitud de subvención
Titulo de la aplicación:
Instalación compartida de células madre
Resumen público:
Hemos reunido un equipo de investigadores con el objetivo de dilucidar los mecanismos moleculares y celulares que regulan la autorrenovación y diferenciación de las células madre. Aprovechando su amplia experiencia en desarrollo, genética, genómica, biología molecular, celular y computacional, estos investigadores utilizarán enfoques interdisciplinarios para abordar problemas relacionados con cómo se regulan los genes en las células madre embrionarias humanas (hESC) y cómo esta regulación influye en su capacidad de autorrenovarse y diferenciarse en subtipos celulares específicos. Definir y, en última instancia, controlar este proceso es un paso esencial en el diseño de terapias basadas en células madre. Estos proyectos tienen como objetivo proporcionar conocimientos y herramientas para afecciones neurológicas y genéticas como la enfermedad de Parkinson, la ELA, el síndrome CHARGE y el síndrome de Down, y ayudar al desarrollo de estrategias de terapia génica. El trabajo está financiado en parte por subvenciones CIRM SEED a nuestra facultad. Además, estamos comprometidos con el crecimiento del campus en esta área, con la contratación de profesores programados con experiencia en diversos aspectos de la biología de células madre. Con el respaldo de una subvención de capacitación del CIRM, también estamos comprometidos a capacitar a una nueva generación de investigadores de células madre: estudiantes de posgrado y becarios postdoctorales que obtendrán el conocimiento y las habilidades para emprender sus propias carreras en este campo.
Para lograr estos objetivos, proponemos construir una instalación compartida de células madre (SSCF) mediante la renovación de 2000 pies cuadrados de espacio en el edificio donde actualmente se lleva a cabo la investigación de hESC. Actualmente, nuestra institución no cuenta con instalaciones para células madre; la investigación de hESC actualmente se limita a líneas aprobadas por los NIH debido a la falta de un espacio separado y con la financiación adecuada. Además, esta instalación ampliará y mejorará significativamente el espacio de investigación disponible para la experimentación con hESC, en general, en nuestra institución. La creación de una instalación central dedicada a las hESC es esencial para la investigación nueva y en curso, así como para la capacitación. Los recursos y la experiencia proporcionados por la SSCF alentarán a más profesores a utilizar hESC en su investigación y crearán nuevas oportunidades para los profesores que ya están comprometidos con la investigación de hESC. Por ejemplo, nuestra facultad está ansiosa por iniciar proyectos que involucren el uso de líneas celulares no aprobadas que estén libres de las limitaciones biológicas de las líneas aprobadas, como nuevas líneas hESC en las que se alteran los mecanismos de autorrenovación y diferenciación, y en líneas que contienen enfermedades que causan mutaciones. Este trabajo no será posible sin una instalación dedicada a la investigación de hESC que esté libre de restricciones impuestas a nivel federal.
Para lograr estos objetivos, proponemos construir una instalación compartida de células madre (SSCF) mediante la renovación de 2000 pies cuadrados de espacio en el edificio donde actualmente se lleva a cabo la investigación de hESC. Actualmente, nuestra institución no cuenta con instalaciones para células madre; la investigación de hESC actualmente se limita a líneas aprobadas por los NIH debido a la falta de un espacio separado y con la financiación adecuada. Además, esta instalación ampliará y mejorará significativamente el espacio de investigación disponible para la experimentación con hESC, en general, en nuestra institución. La creación de una instalación central dedicada a las hESC es esencial para la investigación nueva y en curso, así como para la capacitación. Los recursos y la experiencia proporcionados por la SSCF alentarán a más profesores a utilizar hESC en su investigación y crearán nuevas oportunidades para los profesores que ya están comprometidos con la investigación de hESC. Por ejemplo, nuestra facultad está ansiosa por iniciar proyectos que involucren el uso de líneas celulares no aprobadas que estén libres de las limitaciones biológicas de las líneas aprobadas, como nuevas líneas hESC en las que se alteran los mecanismos de autorrenovación y diferenciación, y en líneas que contienen enfermedades que causan mutaciones. Este trabajo no será posible sin una instalación dedicada a la investigación de hESC que esté libre de restricciones impuestas a nivel federal.
Declaración de beneficio para California:
El Instituto de Medicina Regenerativa de California surgió gracias a un mandato de los ciudadanos de California que votaron a favor de invertir dinero estatal en la investigación de células madre de embriones humanos. Los partidarios de la Proposición 71 agitaban carteles que decían “Salven vidas con células madre” y los informes periodísticos predijeron que la aprobación de la medida “pondría a California a la vanguardia del campo”. Si bien los proyectos individuales como la instalación compartida de células madre en esta propuesta no salvarán vidas directamente ni pondrán a California a la vanguardia, el trabajo que se llevará a cabo promete hacer avanzar el campo hacia terapias exitosas basadas en células madre y ayudar a dar origen a tecnologías y propiedad intelectual que pueden servir como base para nuevas empresas en California. La investigación que se llevará a cabo en las instalaciones propuestas contribuirá a la caracterización de líneas de células madre que poblarán un banco de células madre previsto en California. Al permitir la investigación avanzada de hESC, esta instalación fortalecerá las colaboraciones internacionales preexistentes y estimulará más, reuniendo así esfuerzos mundiales en una causa común. Finalmente, la capacidad de realizar investigaciones de hESC en esta y otras instituciones de California que no se limiten a las líneas aprobadas a nivel federal atraerá a investigadores altamente talentosos de todo el país. La investigación que se llevará a cabo en estas instalaciones acelerará enormemente el ritmo al que adquirimos nuevos conocimientos sobre las propiedades y usos de las células madre. Los californianos estarán orgullosos de esta inversión en infraestructura para facilitar nuevos descubrimientos y la capacitación de nuevos investigadores, posicionando a California para liderar el camino para mejorar y salvar vidas a través de la medicina regenerativa.
Publicaciones
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- Más uno (2013): La diferenciación dirigida de células madre embrionarias humanas en neuronas corticofugas descubre subpoblaciones heterogéneas que expresan fezf2. (PubMed: 23826257)
- Inmunidad (2014): Los macrófagos cardíacos residentes embrionarios y derivados de adultos se mantienen mediante distintos mecanismos en estado estacionario y durante la inflamación. (PubMed: 24439267)
- Neurona (2013): La expresión de Fezf2 identifica un progenitor multipotente para neuronas de proyección neocortical, astrocitos y oligodendrocitos. (PubMed: 24314728)
- Representante celular (2013): Foxg1 coordina el cambio de subtipos glutamatérgicos que migran no radialmente a radialmente en la neocorteza a través de la represión espaciotemporal. (PubMed: 23523356)
- EMBO J (2013): Nichos de células madre hematopoyéticas: nuevos conocimientos inspiran nuevas preguntas. (PubMed: 24022369)
- PLoS Genet (2014): Los miembros de la vía HIPPO restringen SOX2 a la masa celular interna donde promueve destinos de ICM en el blastocisto de ratón. (PubMed: 25340657)
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- J Comp Neurol (2013): El factor nuclear uno b regula la diferenciación de las células madre neurales y la proyección axonal de las neuronas corticofugas. (PubMed: 23749646)
- Célula de desarrollo (2013): Oct4 Cell promueve de forma autónoma el desarrollo del endodermo primitivo en el blastocisto de ratón. (PubMed: 23747191)
- Naturaleza (2014): El estrés de replicación es un potente impulsor del deterioro funcional en las células madre hematopoyéticas envejecidas. (PubMed: 25079315)
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