Programa de formación CIRM de UCSC en biología de sistemas de células madre
Detalles de la concesión de la subvención
Tipo de subvención:
Conceder número:
TG2-01157
Investigador(es):
Valor del premio:
$4,397,002
Estatus
Cerrado
Informe de progreso
Período de información:
Los estudiantes de Year 4
Período de información:
Los estudiantes de Year 5
Período de información:
Año 6/NCE
Detalles de la solicitud de subvención
Titulo de la aplicación:
Programa de Formación CIRM en Biología de Sistemas de Células Madre
Resumen público:
Proponemos un programa de capacitación CIRM en biología de sistemas de células madre que ofrece educación formal y complementaria en un entorno de investigación biomédica interdisciplinario y colaborativo. Como parte del Instituto de Biología de Células Madre, este programa reúne las fortalezas únicas de profesores con experiencia en áreas clave para avanzar en la investigación básica de células madre. Nuestros laboratorios están desarrollando programas informáticos y matemáticos para analizar grandes volúmenes de datos de células madre y comprender el comportamiento de las células madre. Contamos con expertos en la estructura del ADN y el ARN que están aprendiendo cómo esas biomoléculas instruyen a las células madre para que se renueven o se conviertan en tipos de células especializadas. Otros profesores están utilizando modelos animales y técnicas avanzadas para investigar cuestiones importantes en la biología de las células madre, y nuestros ingenieros están trabajando para mejorar la tecnología para estudiar y utilizar células madre. Este programa proporcionará una comprensión profunda de la biología de las células madre, las habilidades para utilizar células madre en la propia investigación y la capacidad de crear programas informáticos y utilizar los resultados de los análisis informáticos en la propia investigación. También proporcionará las herramientas para tomar decisiones bien informadas sobre las cuestiones éticas y sociales que rodean la investigación con células madre. Este programa de Tipo II comprenderá seis puestos postdoctorales y cuatro predoctorales con una duración de hasta tres años. La capacitación formal incluye tres cursos obligatorios (Introducción a la biología de células madre; Investigación con células madre: cuestiones científicas, éticas, sociales y legales; y Protocolos actuales en biología de células madre) más 14 materias optativas elegidas para respaldar los objetivos de investigación de los alumnos y brindar amplitud. La capacitación complementaria incluye la participación en un club de revistas sobre células madre, reuniones de grupos de células madre, [ELIMINADO], seminarios y otros eventos. Los alumnos también pueden realizar el curso [ELIMINADO] Laboratorio de células madre embrionarias humanas y se les animará a realizar presentaciones en una conferencia nacional. Estas actividades brindan oportunidades para que los alumnos amplíen sus conocimientos, presenten su trabajo y formen una red de colegas y colaboradores potenciales. Nuestra instalación compartida de células madre, recientemente terminada y operativa, y muchos otros laboratorios compartidos, incluidas instalaciones para investigación animal, detección química, secuenciación del genoma, microarrays, proteómica y bioinformática, brindan excelentes recursos para este programa. Contamos con una sólida trayectoria en formación de posgrado y posdoctorado en investigación biomédica anclada en nuestros programas de Biología Molecular, Celular y del Desarrollo y Bioinformática. Estamos comprometidos a ofrecer más oportunidades a través del programa CIRM Bridges [ELIMINADO] y nuestro nuevo programa interdisciplinario de posgrado en Ciencias e Ingeniería Biomédicas. También estamos comprometidos a aumentar el número de minorías subrepresentadas en la investigación biomédica y continuaremos nuestra tradición de extensión y apoyo a esas poblaciones.
Declaración de beneficio para California:
El Estado de California se ha comprometido a apoyar la investigación con células madre y avanzar en el trabajo que conducirá a diagnósticos, terapias y curas para lesiones y enfermedades humanas. El programa de capacitación propuesto ayudará al Estado a alcanzar esta meta capacitando a estudiantes graduados e investigadores postdoctorales en áreas de investigación básica de células madre. La investigación básica (o de descubrimiento) descubre los detalles moleculares y celulares que instruyen a las células madre a permanecer como células madre o a diferenciarse en los innumerables tipos de células del cuerpo humano. El conocimiento de cómo funcionan las células madre a este nivel es fundamental para utilizarlas en el diseño de avances médicos. Mientras estén en este programa, los estudiantes no solo obtendrán una educación, sino que también harán importantes contribuciones al proyecto de investigación que han trazado con su mentor, que debería conducir a la publicación y a la ampliación del conocimiento necesario para que la medicina con células madre tenga éxito. Además, muchos de estos científicos recién formados en células madre permanecerán en California para desarrollar sus propias carreras en el mundo académico o industrial.
Publicaciones
- Biol celular J (2012): El alargamiento celular es una respuesta adaptativa para eliminar los brazos largos de cromátidas del plano de escisión. (PubMed: 23185030)
- N Engl J Med (2015): Análisis genómico integral e integrador de gliomas difusos de grado inferior. (PubMed: 26061751)
- Desarrollo neuronal (2014): Patrones de orientación dendrítica y axonal de una clase genéticamente especificada de células ganglionares de la retina que participan en circuitos de formación de imágenes. (PubMed: 24495295)
- Más uno (2013): La diferenciación dirigida de células madre embrionarias humanas en neuronas corticofugas descubre subpoblaciones heterogéneas que expresan fezf2. (PubMed: 23826257)
- PLoS Genet (2012): El factor de remodelación de la cromatina MI-2 de Drosophila regula la estructura de la cromatina de orden superior y la dinámica de la cohesina in vivo. (PubMed: 22912596)
- Desarrollador Neurobiol (2015): Las Ephrin-A son necesarias para el mapeo topográfico, pero no para la elección laminar de tipos de RGC fisiológicamente distintos. (PubMed: 25649160)
- Naturaleza (2014): Una carrera armamentista evolutiva entre los genes de dedos de zinc KRAB ZNF91/93 y los retrotransposones SVA/L1. (PubMed: 25274305)
- Neurona (2013): La expresión de Fezf2 identifica un progenitor multipotente para neuronas de proyección neocortical, astrocitos y oligodendrocitos. (PubMed: 24314728)
- Exp Hematol (2013): Flk2/Flt3 promueve el desarrollo mieloide y linfoide mediante la expansión de células progenitoras hematopoyéticas multipotentes que no se renuevan automáticamente. (PubMed: 24333663)
- Curr Biol (2014): Los componentes de los gránulos germinales previenen el desarrollo somático en la línea germinal de C. elegans. (PubMed: 24746798)
- EMBO J (2013): Nichos de células madre hematopoyéticas: nuevos conocimientos inspiran nuevas preguntas. (PubMed: 24022369)
- Ciclo celular (2012): Mapeo de vías de diferenciación de células madre hematopoyéticas mediante el rastreo del linaje Flk2/Flt3. (PubMed: 22895180)
- J Neoplasia biológica de la glándula mamaria (2011): Navegando por el cáncer de mama: moléculas guía de axones como supresores de tumores y oncogenes del cáncer de mama. (PubMed: 21818544)
- Célula de desarrollo (2013): Oct4 Cell promueve de forma autónoma el desarrollo del endodermo primitivo en el blastocisto de ratón. (PubMed: 23747191)
- Informes de células madre (2015): La condensación progresiva de cromatina y la metilación de H3K9 regulan la diferenciación de células madre embrionarias y hematopoyéticas. (PubMed: 26489895)
- ARN (2013): Los temblores y el PTB controlan las redes reguladoras de empalme superpuestas durante la diferenciación de las células musculares. (PubMed: 23525800)
- Res. avanzada contra el cáncer (2012): Un camino indirecto hacia el cáncer. (PubMed: 22588058)
- EMBO J (2014): Sacudiendo la sal y la pimienta: orígenes de la heterogeneidad celular en la masa celular interna del blastocisto. (PubMed: 24469250)
- Informes de células madre (2014): La señalización SLIT/ROBO2 promueve la senescencia de las células madre mamarias al inhibir la señalización Wnt. (PubMed: 25241737)
- J Comp Neurol (2014): El factor de empalme TRA2B es necesario para la supervivencia del progenitor neural. (PubMed: 23818142)
- J Neurosci (2014): Se requiere Tbr2 para generar un circuito neuronal que media el reflejo pupilar a la luz. (PubMed: 24741035)
- Desarrollo (2013): Las proteínas del grupo tritórax Kismet y ASH1 promueven la dimetilación de H3K36 para contrarrestar la represión del grupo Polycomb en Drosophila. (PubMed: 24004944)