Epigenómica traslacional: análisis de la función específica de los tipos celulares de los genes de riesgo neuropsiquiátrico in vivo
Detalles de la concesión de la subvención
Tipo de subvención:
Conceder número:
DISCO4-16295
Investigador(es):
Enfoque de la enfermedad:
Uso de células madre humanas:
Valor del premio:
$11,376,314
Estatus
Activo(s)
Detalles de la solicitud de subvención
Titulo de la aplicación:
Epigenómica traslacional: análisis de la función específica de los tipos celulares de los genes de riesgo neuropsiquiátrico in vivo
Resumen público:
Objetivo de la investigación
Nuestro objetivo es permitir una detección genética escalable para estudiar cómo los diferentes tipos de células y redes epigenéticas se ven afectados por los genes de riesgo implicados en los trastornos psiquiátricos humanos.
Impacto
Desarrollaremos y aplicaremos análisis genómicos de última generación para buscar mecanismos y diseñar y probar agentes terapéuticos para soluciones modificadoras de trastornos.
Nuestro objetivo es permitir una detección genética escalable para estudiar cómo los diferentes tipos de células y redes epigenéticas se ven afectados por los genes de riesgo implicados en los trastornos psiquiátricos humanos.
Impacto
Desarrollaremos y aplicaremos análisis genómicos de última generación para buscar mecanismos y diseñar y probar agentes terapéuticos para soluciones modificadoras de trastornos.
Declaración de beneficio para California:
Los trastornos de salud mental son una de las afecciones de salud más comunes que enfrentan los ciudadanos de California: 1 de cada 6 adultos de California ha experimentado algún tipo de enfermedad mental y 1 de cada 24 tiene una afección grave que dificulta la realización de actividades importantes de la vida. Nuestro trabajo consiste en abordar tanto los mecanismos básicos implicados en estos trastornos como el desarrollo terapéutico utilizando oligos antisentido para ayudar con estas afecciones devastadoras.
Publicaciones
- Opinión actual Neurobiol (2025): Cada célula, cada gen a la vez: enfoques genéticos de sistemas hacia la corticogénesis. (PubMed: 40339387)
- Año de la revista Genomics Hum Genet (2025): Neurogenómica funcional para analizar los mecanismos de la enfermedad en distintos modelos. (PubMed: 40324921)
