Reprogramación de células somáticas en iPSC diseñadas con un CAR anti-PSCA para desarrollar una terapia celular alogénica lista para usar para tratar el cáncer de páncreas
Detalles de la concesión de la subvención
Tipo de subvención:
Conceder número:
DISCO2-14190-A
Investigador(es):
Nombre:
Tipo:
PI
Enfoque de la enfermedad:
Uso de células madre humanas:
Generación de líneas celulares:
Valor del premio:
$525,468
Estatus
Cerrado
Detalles de la solicitud de subvención
Titulo de la aplicación:
Reprogramación de células somáticas en iPSC diseñadas con un CAR anti-PSCA para desarrollar una terapia celular alogénica lista para usar para tratar el cáncer de páncreas
Resumen público:
Objetivo de la investigación
Nuestro producto candidato PSCA-CAR_s15 uiNK se deriva de la transducción de iPSC seleccionadas de la fuente más ideal y reprogramadas episomalmente a partir de células NK maduras o células CD34+.
Impacto
Funcionalidad y calidad celular; Ampliación y Fabricación
Principales actividades propuestas
Nuestro producto candidato PSCA-CAR_s15 uiNK se deriva de la transducción de iPSC seleccionadas de la fuente más ideal y reprogramadas episomalmente a partir de células NK maduras o células CD34+.
Impacto
Funcionalidad y calidad celular; Ampliación y Fabricación
Principales actividades propuestas
- Desarrollo y caracterización de células madre pluripotentes inducidas (iPSC) mediante reprogramación de células somáticas de diversas células humanas
- Selección de buenas líneas candidatas a iPSC mediante la prueba del potencial de diferenciación de células NK de UCB-iPSC, CD34-iPSC, NK-iPSC y T-iPSC
- Ingeniería de los candidatos iPSC seleccionados con deficiencia de B2M, reemplazo de CIITA con HLA-E y expresión de PSCA-CAR_sIL-15
- Diferenciación hematopoyética hacia células CD34+ y células NK de la línea celular CAR u-iPSC
- Citotoxicidad in vitro de células PSCA CAR NK, expansión y congelación como producto “disponible en el mercado”
- Evaluación in vivo de células NK PSCA-CAR_s15 derivadas de iPSC
Declaración de beneficio para California:
Nuestro objetivo es desarrollar una terapia celular "disponible en el mercado", lista para usar, que sea apropiada y de fácil acceso para cualquier paciente, independientemente de su raza, etnia, sexo, edad o nivel socioeconómico. Al aprovechar una terapia celular eficaz, innovadora, segura y estandarizada lista para usar para matar las células tumorales y energizar las respuestas inmunes latentes, esperamos que nuestros resultados tengan un impacto positivo al reducir en última instancia la mortalidad de los pacientes que padecen cánceres devastadores y mortales.