Conferencia de la Fundación de Medicina Regenerativa 2014

REGMEDCON 2014 se llevó a cabo del 5 al 7 de mayo en el Hotel Claremont en Berkeley, CA. A través del liderazgo de talentosos representantes de CIRM, SCTM, Human Organ Project, Regenerative Medicine Foundation y International Perinatal Stem Cell Society, este increíble programa de tres días mostró la medicina regenerativa desde una variedad de perspectivas, incluidos los últimos descubrimientos y avances. hecho en el campo hoy. A medida que el campo de la medicina regenerativa avanza cada día hacia curas reales para pacientes reales (con aprobación regulatoria real y cobertura financiera real), quedó claro que nuestros participantes son los visionarios que avanzan hacia nuestro objetivo común. Los asistentes participaron en paneles y presentaciones, incluidos oradores dinámicos y durante el almuerzo, la exposición de arte "Claves para la cura", el Foro inaugural de células madre perinatales y el regreso de la Cumbre Ejecutiva de Innovación. El evento de este año mostró a muchos de los líderes en el campo. Las sesiones incluyeron: - Clínica de células madre alfa: esta sesión detalló el progreso y las aspiraciones futuras de la clínica de células madre alfa para permitir la comercialización de dispositivos médicos, reactivos y otros productos necesarios para las terapias celulares mediante el desarrollo y la difusión de métodos y procedimientos innovadores para Productos basados ​​en medicamentos reg. - Un cambio de paradigma en la atención sanitaria: ¿cómo vemos el avance del campo? Centrado en cómo las inversiones realizadas en el campo de la medicina regular reducirán el costo/carga general de la atención médica y algunas ideas para realizar inversiones inteligentes en el futuro para avanzar en el campo. - Perspectivas que guían las tecnologías de ingeniería Reg Med hacia la clínica - Se proporcionaron actualizaciones sobre los últimos avances en ingeniería de tejidos destinados a la clínica. - Vías regulatorias para la medicina regular: descripción general de los obstáculos regulatorios actuales que enfrenta el campo de la medicina regular y áreas clave identificadas en las que el campo debe centrarse para garantizar que se superen estas barreras. - Socios estratégicos en el Reg Medicine Arena - Discusión de consideraciones para el desarrollo de alianzas en el campo. - Aprovechamiento de estándares para acelerar la entrega de productos clínicos y servicios de biobancos / Sesión conjunta AABB/RMF - Centrado en el desarrollo de estándares para terapia celular y biobancos por parte de líderes en el campo. - Esfuerzos de divulgación de la medicina regenerativa - Compromiso con la concientización - El arte de la ciencia y sesión de concientización - Se unió a científicos con la comunidad y defensores de pacientes con el misterio y la promesa de la medicina regular comunicados a través de la lente del arte y la fotografía. - Llenar las lagunas clínicas con la medicina reg traslacional: ¿quién, qué, cómo y cuándo? Se abordaron los obstáculos actuales que obstaculizan la traducción de la medicina regular y se proporcionaron planes específicos sobre cómo sortear estos obstáculos que las agencias de financiación pueden utilizar para acelerar el desarrollo de estas terapias desde el laboratorio hasta la cabecera de la cama. - Apoyo gubernamental en las estrategias de EE. UU. para llevar la medicina regular al paciente - Proporcionó una actualización sobre los programas patrocinados por el gobierno que están desarrollando recursos, procesos y tecnologías para avanzar en el campo de la medicina regular con un enfoque en la transición de los esfuerzos de investigación hacia los primeros ensayos clínicos en humanos. . - Prioridades para la industria en este campo en rápida evolución/Sesión conjunta ISCT/RMF - destacó las áreas clave en las que la industria debería centrarse en este campo en rápida evolución. - Reg Medicina, bioimpresión y tecnología de biodetección para pruebas en humanos: avances realizados en el desarrollo de una plataforma tecnológica para imitar y probar enfermedades humanas en el laboratorio, utilizando tejidos y órganos bioimpresos. - Desarrollo de productos hacia la comercialización en medicina regular - Centrarse en los principios relacionados con el desarrollo de productos que permitirán la comercialización en medicina regular. - Desafíos del proceso para ampliar la fabricación en medicina regenerativa - Centrarse en los requisitos para permitir la ampliación de la fabricación en medicina regular. - Necesidades de infraestructura para la fabricación en medicina regenerativa: centrarse en el desarrollo de infraestructura para permitir la fabricación en medicina regular que atraviese la brecha entre la investigación y el desarrollo hacia la comercialización y el uso generalizado. - Conferencias magistrales: Dra. Joanne Kurtzberg - Sangre del cordón umbilical: avances en este campo no basados ​​en la hematopoyética; Dr. Irv Weissman - Células madre normales y neoplásicas; Dr. Daniel Kraft - El futuro de la salud y la medicina, ¿adónde nos puede llevar la tecnología?; y Jamey Jacobs - Regeneración de tejido arterial in situ: ¿la promesa de los armazones vasculares bioabsorbibles? La Sociedad Internacional de Células Madre Perinatal organizó su primer Foro el miércoles. Las presentaciones incluyeron: Introducción a las células madre perinatales; Descripción general del tejido del cordón umbilical y tejido del cordón umbilical para cotrasplante; Células Madre Placentarias; Células madre de placenta/amnios/líquido amniótico; Células derivadas de la membrana amniótica y sus aplicaciones futuras; Productos Amnio y Grafix; Células Madre Epiteliales Del Amnios; Células madre del líquido amniótico y uso potencial de células madre perinatales en trasplantes. El orador principal fue el Dr. Robert Hariri - Placenta, Innovación, Fabricación Celular