Un organoide clínico digital rápido derivado del paciente para guiar la decisión sobre el tratamiento del cáncer de mama
Detalles de la concesión de la subvención
Tipo de subvención:
Conceder número:
TRAN2-16061
Investigador(es):
Enfoque de la enfermedad:
Uso de células madre humanas:
Valor del premio:
$1,535,375
Estatus
Activo(s)
Detalles de la solicitud de subvención
Titulo de la aplicación:
Un organoide clínico digital rápido derivado del paciente para guiar la decisión sobre el tratamiento del cáncer de mama
Resumen público:
Candidato traslacional
El ensayo de organoide digital del paciente (DPO) es una tecnología de organoide en miniatura de microfluidos que permite pruebas de fármacos de alto rendimiento.
Área de impacto
Nuestro ensayo funcional DPO guiará la terapia personalizada en pacientes con MBC y cubrirá una brecha de gran necesidad insatisfecha.
Mecanismo de acción
DPO es una tecnología de organoides en miniatura de microfluidos que permite que las células madre del cáncer de mama formen organoides rápidamente en presencia de células inmunes y estromales del tumor original en bolas del tamaño de gotas (250 uM) hechas de matriz extracelular, que es una solución de alto rendimiento y alto rendimiento. modelo de fidelidad derivado del paciente para pruebas rápidas de fármacos y mantiene el microambiente tumoral original y permite un tratamiento personalizado para pacientes con cánceres metastásicos.
Necesidad médica insatisfecha
El cáncer de mama metastásico (CMM) sigue siendo incurable a pesar de la reciente incorporación de conjugados de anticuerpos y fármacos (ADC). Con el rápido desarrollo clínico de múltiples ADC en el espacio MBC, la falta de datos de ensayos o de algoritmos clínicos que guíen la terapia posterior después de la resistencia inicial del ADC, como un ADC diferente o una combinación. Existe una necesidad urgente de desarrollar una nueva herramienta de medicina de precisión que utilice un ensayo rápido y confiable que guíe la selección del tratamiento en estos pacientes.
Proyecto Objetivo
Pre-IND
Principales actividades propuestas
El ensayo de organoide digital del paciente (DPO) es una tecnología de organoide en miniatura de microfluidos que permite pruebas de fármacos de alto rendimiento.
Área de impacto
Nuestro ensayo funcional DPO guiará la terapia personalizada en pacientes con MBC y cubrirá una brecha de gran necesidad insatisfecha.
Mecanismo de acción
DPO es una tecnología de organoides en miniatura de microfluidos que permite que las células madre del cáncer de mama formen organoides rápidamente en presencia de células inmunes y estromales del tumor original en bolas del tamaño de gotas (250 uM) hechas de matriz extracelular, que es una solución de alto rendimiento y alto rendimiento. modelo de fidelidad derivado del paciente para pruebas rápidas de fármacos y mantiene el microambiente tumoral original y permite un tratamiento personalizado para pacientes con cánceres metastásicos.
Necesidad médica insatisfecha
El cáncer de mama metastásico (CMM) sigue siendo incurable a pesar de la reciente incorporación de conjugados de anticuerpos y fármacos (ADC). Con el rápido desarrollo clínico de múltiples ADC en el espacio MBC, la falta de datos de ensayos o de algoritmos clínicos que guíen la terapia posterior después de la resistencia inicial del ADC, como un ADC diferente o una combinación. Existe una necesidad urgente de desarrollar una nueva herramienta de medicina de precisión que utilice un ensayo rápido y confiable que guíe la selección del tratamiento en estos pacientes.
Proyecto Objetivo
Pre-IND
Principales actividades propuestas
- Evaluar la capacidad de la plataforma DPO para predecir la respuesta del paciente al tratamiento en un estudio clínico prospectivo.
- Realizar pruebas de detección de alto rendimiento para identificar recomendaciones individualizadas de terapia para la resistencia a los medicamentos mediada por ADC.
- Comprender el mecanismo molecular de la resistencia del ADC a T-DXd y SG.
Declaración de beneficio para California:
El cáncer de mama metastásico (CMM) sigue siendo incurable y es la segunda causa principal de muerte por cáncer en mujeres en California. El tratamiento de medicina de precisión para el CMM se ve obstaculizado por la falta de herramientas funcionales que predigan la sensibilidad a los medicamentos. Nuestra herramienta permite realizar pruebas de fármacos de alto rendimiento para una identificación más rápida y efectiva de agentes terapéuticos o combinaciones para el tratamiento del CMM, un enorme beneficio para la atención médica de los californianos.