FASE 1, ETIQUETA ABIERTA, ESTUDIO DE ESCALAMIENTO DE DOSIS DE CRX100 EN PACIENTES CON TUMORES SÓLIDOS AVANZADOS

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Detalles de la concesión de la subvención

Conceder número:
CLIN2-12823
Investigador(es):
Enfoque de la enfermedad:
Uso de células madre humanas:
Valor del premio:
$7,999,689
Estatus
Activo(s)

Detalles de la solicitud de subvención

Titulo de la aplicación:

FASE 1, ETIQUETA ABIERTA, ESTUDIO DE ESCALAMIENTO DE DOSIS DE CRX100 EN PACIENTES CON TUMORES SÓLIDOS AVANZADOS

Resumen público:
Candidato terapéutico o dispositivo

Células inmunes cargadas con un virus que mata el cáncer y que se dirige al tejido canceroso, no al tejido sano.

Indicación

Tumores sólidos avanzados y refractarios: CCR, CHC, osteosarcoma, NNN de mama, de ovario, gástrico

Mecanismo terapéutico

La terapia propuesta combina células inmunes activadas con un virus oncolítico adaptado que infecta y mata selectivamente las células malignas. El resultado de esta combinación es un tratamiento dirigido y multimecánico que creemos que no solo erradicará las células cancerosas, sino que también protegerá al paciente de la recaída y la recurrencia, a través de una respuesta inmune duradera que previene el desarrollo de nuevos cánceres, incluso en la cara. de nuevos desafíos derivados de la enfermedad.

Necesidad médica insatisfecha

Abordamos la necesidad insatisfecha de los cánceres resistentes y recurrentes combinando células asesinas inducidas por citocinas (CIK) activadas y un virus oncolítico que se ha probado exhaustivamente en humanos con excelentes perfiles de seguridad pero que, si se toman como terapias individuales, tienen una eficacia limitada.

Proyecto Objetivo

Prueba de fase 1 completada

Principales actividades propuestas

  • Fabricación CRX100
  • Evaluar la seguridad y la tolerabilidad
  • Determinar la dosis máxima tolerada
Declaración de beneficio para California:
Nuestro compuesto es prometedor para el tratamiento de enfermedades metastásicas con toxicidad limitada. Debido a que nuestra terapia utiliza las propias células inmunes del paciente, expandidas y activadas fuera del cuerpo, el paciente no tiene que sufrir el agotamiento de sus células circulantes por un medicamento específico ni recibir citocinas altamente tóxicas durante el tratamiento, lo que puede aumentar la seguridad. Por lo tanto, esta investigación tiene el potencial de beneficiar enormemente al Estado de California y a sus ciudadanos.