Desarrollo clínico de fase 1 de IO-202, el primer anticuerpo dirigido a LILRB4, para el tratamiento de la LMA con diferenciación monocítica y la CMML
Detalles de la concesión de la subvención
Tipo de subvención:
Conceder número:
CLIN2-12149
Investigador(es):
Enfoque de la enfermedad:
Uso de células madre humanas:
Valor del premio:
$6,000,000
Estatus
Cerrado
Informe de progreso
Período de información:
Hito operativo final n.º 5
Detalles de la solicitud de subvención
Titulo de la aplicación:
Desarrollo clínico de fase 1 de IO-202, el primer anticuerpo dirigido a LILRB4, para el tratamiento de la LMA con diferenciación monocítica y la CMML
Resumen público:
Candidato terapéutico o dispositivo
IO-202, el primer anticuerpo de su clase dirigido al receptor B4 similar a la inmunoglobulina leucocitaria (LILRB4), un receptor inmunoinhibidor
Indicación
Leucemia mieloide aguda (LMA) con diferenciación monocítica y leucemia mielomonocítica crónica (LMMC)
Mecanismo terapéutico
IO-202 es el primer activador de células T para la AML. Los estudios preclínicos demostraron que IO-202 puede convertir una señal de "no me mates" en "mátame" activando la destrucción de células T de las células de AML y una señal de "no me encuentres" en "encuéntrame" al inhibir la infiltración de leucemia. .
Necesidad médica insatisfecha
La AML es la leucemia aguda más común en adultos. Se esperan casi 20,000 casos nuevos en EE. UU. en 2020. A pesar de los avances en el tratamiento, menos del 30 por ciento de los pacientes con leucemia mieloide aguda están vivos cinco años después del diagnóstico inicial. CMML es un trastorno maligno de células madre hematopoyéticas con una supervivencia deprimente.
Proyecto Objetivo
Estudio de Fase 1 propuesto completado
Principales actividades propuestas
Realizar un estudio de fase 1 para evaluar IO-202 en pacientes en recaída/refractarios con AML con diferenciación monocítica y CMML.
IO-202, el primer anticuerpo de su clase dirigido al receptor B4 similar a la inmunoglobulina leucocitaria (LILRB4), un receptor inmunoinhibidor
Indicación
Leucemia mieloide aguda (LMA) con diferenciación monocítica y leucemia mielomonocítica crónica (LMMC)
Mecanismo terapéutico
IO-202 es el primer activador de células T para la AML. Los estudios preclínicos demostraron que IO-202 puede convertir una señal de "no me mates" en "mátame" activando la destrucción de células T de las células de AML y una señal de "no me encuentres" en "encuéntrame" al inhibir la infiltración de leucemia. .
Necesidad médica insatisfecha
La AML es la leucemia aguda más común en adultos. Se esperan casi 20,000 casos nuevos en EE. UU. en 2020. A pesar de los avances en el tratamiento, menos del 30 por ciento de los pacientes con leucemia mieloide aguda están vivos cinco años después del diagnóstico inicial. CMML es un trastorno maligno de células madre hematopoyéticas con una supervivencia deprimente.
Proyecto Objetivo
Estudio de Fase 1 propuesto completado
Principales actividades propuestas
Realizar un estudio de fase 1 para evaluar IO-202 en pacientes en recaída/refractarios con AML con diferenciación monocítica y CMML.
Declaración de beneficio para California:
La evaluación de IO-202, una terapia de primera clase, en este estudio de Fase 1 generará una gran cantidad de nuevos datos científicos sobre la biología de un nuevo objetivo LILRB4 y proporcionará una mayor comprensión de la patología y los resultados clínicos de la AML con monocitos. diferenciación y CMML. Si tiene éxito, el desarrollo de IO-202 ayudará a prolongar la supervivencia del paciente, mejorar la calidad de vida del paciente, reducir la carga económica de la AML y la CMML y la carga personal de los cuidadores y familiares.