Mecanismos de la haploinsuficiencia de factores de transcripción en la cardiopatía congénita humana
Detalles de la concesión de la subvención
Tipo de subvención:
Conceder número:
DISCO0-17364
Investigador(es):
Enfoque de la enfermedad:
Uso de células madre humanas:
Valor del premio:
$2,444,376
Estatus
Activo(s)
Detalles de la solicitud de subvención
Titulo de la aplicación:
Mecanismos de la haploinsuficiencia de factores de transcripción en la cardiopatía congénita humana
Resumen público:
Objetivo de la investigación
Nuestro objetivo es resolver un problema de 30 años, que es comprender, mediante el uso de células madre humanas, cómo ciertas mutaciones genéticas causan enfermedades humanas.
Impacto
Actualmente se desconoce cómo las mutaciones que afectan a los reguladores principales del destino celular causan enfermedades. Conocer eventos moleculares hasta la fecha desconocidos abrirá nuevas posibilidades de tratamiento.
Nuestro objetivo es resolver un problema de 30 años, que es comprender, mediante el uso de células madre humanas, cómo ciertas mutaciones genéticas causan enfermedades humanas.
Impacto
Actualmente se desconoce cómo las mutaciones que afectan a los reguladores principales del destino celular causan enfermedades. Conocer eventos moleculares hasta la fecha desconocidos abrirá nuevas posibilidades de tratamiento.