Estudio preclínico en etapa tardía de células madre de memoria CAR-T dirigidas a PSMA (P-PSMA-101) para el tratamiento del cáncer de próstata metastásico resistente a la castración
Detalles de la concesión de la subvención
Tipo de subvención:
Conceder número:
CLIN1-10999
Investigador(es):
Enfoque de la enfermedad:
Uso de células madre humanas:
Valor del premio:
$3,992,090
Estado:
Cerrado
Informe de progreso
Período de información:
Hito operativo final n.º 3
Detalles de la solicitud de subvención
Titulo de la aplicación:
Estudio preclínico en etapa tardía de células madre de memoria CAR-T dirigidas a PSMA (P-PSMA-101) para el tratamiento del cáncer de próstata metastásico resistente a la castración
Resumen público:
Candidato terapéutico o dispositivo
Células madre de memoria CAR o CARTyrin-T, basadas en centirina, genéticamente modificadas
Indicación
Cáncer de próstata metastásico resistente a la castración
Mecanismo terapéutico
Las células del receptor de antígeno quimérico basado en centirina (CARTyrin) son células que se extraen del cuerpo de un paciente y se modifican genéticamente para expresar un receptor que se une al PSMA que se encuentra selectivamente en las células de cáncer de próstata, lo que activa las células T CARTyrin para matar específicamente la próstata. Células cancerígenas. Debido a que las células T CARTirina son células madre con memoria, pueden dar lugar a muchas células efectoras CAR-T y persistir durante períodos prolongados y matar las células cancerosas PSMA+ residuales o las recurrencias.
Necesidad médica insatisfecha
Además del cáncer de piel, el cáncer de próstata es el cáncer más común entre los hombres en los EE. UU. En los EE. UU., se diagnosticó a 172,258 hombres en 2014. El cáncer de próstata en etapa temprana a menudo se trata mediante cirugía, radiación y/o supresión hormonal; sin embargo, el CPRC metastásico es eventualmente fatal a pesar de los tratamientos actuales.
Proyecto Objetivo
Presentación de IND y puesta en marcha de ensayos clínicos.
Principales actividades propuestas
Células madre de memoria CAR o CARTyrin-T, basadas en centirina, genéticamente modificadas
Indicación
Cáncer de próstata metastásico resistente a la castración
Mecanismo terapéutico
Las células del receptor de antígeno quimérico basado en centirina (CARTyrin) son células que se extraen del cuerpo de un paciente y se modifican genéticamente para expresar un receptor que se une al PSMA que se encuentra selectivamente en las células de cáncer de próstata, lo que activa las células T CARTyrin para matar específicamente la próstata. Células cancerígenas. Debido a que las células T CARTirina son células madre con memoria, pueden dar lugar a muchas células efectoras CAR-T y persistir durante períodos prolongados y matar las células cancerosas PSMA+ residuales o las recurrencias.
Necesidad médica insatisfecha
Además del cáncer de piel, el cáncer de próstata es el cáncer más común entre los hombres en los EE. UU. En los EE. UU., se diagnosticó a 172,258 hombres en 2014. El cáncer de próstata en etapa temprana a menudo se trata mediante cirugía, radiación y/o supresión hormonal; sin embargo, el CPRC metastásico es eventualmente fatal a pesar de los tratamientos actuales.
Proyecto Objetivo
Presentación de IND y puesta en marcha de ensayos clínicos.
Principales actividades propuestas
- Fabricación de material tóxico P-PSMA-101 para estudio que permita el IND
- Finalización de estudios no clínicos que permitan IND
- Preparación y presentación de IND.
Declaración de beneficio para California:
El CRPC metastásico es el cáncer más común entre los hombres en los EE. UU. y eventualmente es fatal a pesar de los tratamientos actuales. Al ser células madre CAR-T con memoria, este tratamiento podría curar o controlar el mCRPC con baja toxicidad, beneficiando directamente a los pacientes, sus familiares y amigos que sean ciudadanos de California. Un tratamiento único, duradero y de baja toxicidad también podría reducir los costos para los californianos, tanto directamente como en términos de impuestos estatales y federales, al disminuir la necesidad de atención médica posterior.