Inducción de tolerancia a trasplantes combinados de células progenitoras hematopoyéticas y de riñón de donantes vivos compatibles con haplotipo HLA
Detalles de la concesión de la subvención
Tipo de subvención:
Conceder número:
CLIN2-09439
Investigador(es):
Enfoque de la enfermedad:
Uso de células madre humanas:
Valor del premio:
$6,653,266
Estatus
Activo(s)
Detalles de la solicitud de subvención
Titulo de la aplicación:
Inducción de tolerancia a trasplantes combinados de células progenitoras hematopoyéticas y de riñón de donantes vivos compatibles con haplotipo HLA
Resumen público:
Candidato terapéutico o dispositivo
Esta propuesta estudiará células madre sanguíneas y células T de donantes de órganos para prevenir el rechazo de trasplantes de riñón
Indicación
retirar los medicamentos inmunosupresores a los receptores de trasplantes de riñón
Mecanismo terapéutico
La inyección de células madre sanguíneas del donante en los receptores evitará que las células inmunitarias del receptor rechacen el trasplante de riñón del donante.
Necesidad médica insatisfecha
El tratamiento propuesto elimina la necesidad de por vida de medicamentos inmunosupresores para prevenir el rechazo del trasplante de riñón. Los medicamentos inmunosupresores aumentan los riesgos de cáncer, infecciones y enfermedades cardíacas.
Proyecto Objetivo
Prueba de fase 1 completada
Principales actividades propuestas
Esta propuesta estudiará células madre sanguíneas y células T de donantes de órganos para prevenir el rechazo de trasplantes de riñón
Indicación
retirar los medicamentos inmunosupresores a los receptores de trasplantes de riñón
Mecanismo terapéutico
La inyección de células madre sanguíneas del donante en los receptores evitará que las células inmunitarias del receptor rechacen el trasplante de riñón del donante.
Necesidad médica insatisfecha
El tratamiento propuesto elimina la necesidad de por vida de medicamentos inmunosupresores para prevenir el rechazo del trasplante de riñón. Los medicamentos inmunosupresores aumentan los riesgos de cáncer, infecciones y enfermedades cardíacas.
Proyecto Objetivo
Prueba de fase 1 completada
Principales actividades propuestas
- Fabricación del producto de células de donante óptimo para inyección en receptores de trasplantes de riñón
- Evaluar la seguridad clínica de la inyección de células del donante.
- Evaluar la capacidad de la inyección de células del donante para eliminar la necesidad de fármacos inmunosupresores de por vida.
Declaración de beneficio para California:
La investigación propuesta está diseñada para mejorar el estado de salud de los ciudadanos de California que han recibido trasplantes de riñón. Actualmente, los receptores de trasplantes necesitan medicamentos inmunosupresores de por vida para prevenir el rechazo del trasplante. La eliminación de estos medicamentos mediante inyecciones de células madre de sangre de donantes eliminará la necesidad de estos medicamentos y los efectos secundarios y costos financieros que los acompañan.
Publicaciones
- Frente Inmunol (2022): Establecimiento de la tolerancia al quimerismo y al trasplante de órganos en animales de laboratorio: seguridad y eficacia de la adaptación a los humanos. (PubMed: 35222384)
- Hum Inmunol (2018): Macroquimerismo y tolerancia clínica al trasplante. (PubMed: 29330112)
- Ciencia Transl Med (2020): Quimerismo mixto y aceptación de trasplantes de riñón tras la retirada de fármacos inmunosupresores. (PubMed: 31996467)
