Identificación de obstáculos para el trasplante de células madre neurales en tejidos humanos.

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Detalles de la concesión de la subvención

Conceder número:
DISCO0-14429
Investigador(es):
Enfoque de la enfermedad:
Uso de células madre humanas:
Valor del premio:
$1,551,394
Estatus
Activo(s)

Detalles de la solicitud de subvención

Titulo de la aplicación:

Identificación de obstáculos para el trasplante de células madre neurales en tejidos humanos.

Resumen público:
Objetivo de la investigación

Generaremos un mapa completo de perfiles de diferenciación de células madre neurales humanas que servirá como referencia para mejorar las terapias basadas en células madre neurales.

Impacto

Nuestro proyecto desarrollará protocolos mejorados para la diferenciación de células madre neurales humanas, mejorando la fidelidad, seguridad y solidez de futuras terapias celulares.

Principales actividades propuestas

  • Establecer un mapa cuantitativo de diferenciaciones de células madre neurales que sirva de referencia.
  • Determine cómo la perturbación genética o ambiental afecta la diferenciación de las células madre neurales de la glía radial.
  • Comparar cuantitativamente la diferenciación de células madre neurales en modelos organoides humanos y cerebrales.
  • Determinar los mecanismos subyacentes a la diferenciación de células madre neurales en el tejido cerebral en desarrollo humano.
  • Compare la supervivencia de las células madre neurales en tejido cerebral de ratón.
Declaración de beneficio para California:
Los californianos pidieron al CIRM que apoyara la investigación con células madre para tratamientos de trastornos cerebrales destinando un 25% de fondos a proyectos del SNC. Las aplicaciones de terapia celular en el sistema nervioso tienen el potencial de abordar trastornos del SNC, incluidos la epilepsia, los accidentes cerebrovasculares y los trastornos neurodegenerativos. Sin embargo, el trasplante de células madre neurales es ineficiente y poco conocido en el tejido cerebral humano. Nuestro proyecto aborda directamente estas limitaciones utilizando una combinación de enfoques genéticos y celulares.

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