Progenitores enriquecidos con células madre pluripotentes inducidas por humanos para tratar los accidentes cerebrovasculares de sustancia blanca y la demencia vascular.
Detalles de la concesión de la subvención
Tipo de subvención:
Conceder número:
DISCO2-12169
Investigador(es):
Nombre:
Institución:
Tipo:
PI
Enfoque de la enfermedad:
Uso de células madre humanas:
Valor del premio:
$250,000
Estatus
Cerrado
Informe de progreso
Período de información:
Los estudiantes de Year 1
Detalles de la solicitud de subvención
Titulo de la aplicación:
Progenitores enriquecidos con células madre pluripotentes inducidas por humanos para tratar los accidentes cerebrovasculares de sustancia blanca y la demencia vascular.
Resumen público:
Objetivo de la investigación
Esta subvención propone el desarrollo de una terapia basada en células madre derivadas de células madre pluripotentes inducidas por humanos. Estas células tienen la forma de una célula de soporte del cerebro, un astrocito.
Impacto
La célula candidata tratará la demencia vascular, la segunda causa principal de demencia, y los accidentes cerebrovasculares, superando un cuello de botella en la capacidad de producir grandes cantidades de células para uso clínico.
Principales actividades propuestas
Esta subvención propone el desarrollo de una terapia basada en células madre derivadas de células madre pluripotentes inducidas por humanos. Estas células tienen la forma de una célula de soporte del cerebro, un astrocito.
Impacto
La célula candidata tratará la demencia vascular, la segunda causa principal de demencia, y los accidentes cerebrovasculares, superando un cuello de botella en la capacidad de producir grandes cantidades de células para uso clínico.
Principales actividades propuestas
- Estudios tumorigénicos in vivo.
- Desarrollo y optimización de ensayos de potencia.
- Cualificación y estabilidad del sistema de liberación celular.
Declaración de beneficio para California:
Esta investigación desarrollará una terapia para una enfermedad sin tratamiento, la demencia vascular, que es común y de consecuencias devastadoras. La propiedad intelectual de esta terapia pertenece a una universidad pública del estado de California (UCLA) y la comercialización beneficiará directamente al estado de California.
Publicaciones
- Ciencia Transl Med (2021): Los progenitores gliales enriquecidos derivados de pacientes reparan los déficits funcionales debidos al accidente cerebrovascular de la materia blanca y la demencia vascular en roedores. (PubMed: 33883275)
- Res. de células madre (2021): Generación confiable de progenitores enriquecidos con glia a partir de iPSC derivadas de fibroblastos humanos. (PubMed: 34274773)