Nueva tecnología para la derivación de líneas de células madre pluripotentes humanas para uso clínico

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Desde su descubrimiento hace casi diez años, se ha producido un progreso constante hacia la aplicación de células madre embrionarias humanas en medicina. Ahora, el campo está en el umbral…

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Los peligros de la heteroplasmia del ADN mitocondrial en las células madre creadas mediante clonación terapéutica

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En la clonación terapéutica, la célula de un paciente se combina (fusiona) con un óvulo (ocito) donado y enucleado de una mujer no emparentada o de otro animal. Se espera que los factores celulares…

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Inducción de pluripotencia en fibroblastos mediante fusión con sincitios de células madre embrionarias humanas enucleadas

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Las células madre embrionarias son pluripotentes, lo que significa que, en principio, se les puede dar instrucciones para que se conviertan en cualquier tipo de célula del cuerpo. Además, pueden producir una cantidad infinita de células hijas…

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Hacia un modelo de células madre de trofectodermo que represente blastocistos humanos con mayor potencial de implantación

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Objetivo de la investigación Definir una nueva referencia para embriones y líneas de células madre del más alto potencial de desarrollo y trabajar hacia un modelo de células madre del trofoblasto para estudiar factores importantes…

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Evaluación y caracterización del anticuerpo SARS-CoV-2 en donantes de plasma voluntarios convalecientes para posible uso terapéutico

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Candidato terapéutico o dispositivo El candidato terapéutico es plasma convaleciente de COVID-19 (CCP) Indicación La indicación objetivo es el tratamiento de la infección grave por COVID-19 Mecanismo terapéutico Los anticuerpos neutralizantes son parte del…

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Tratamiento in útero de la distrofia muscular de Duchenne con edición de genes no virales

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Objetivo de la investigación Desarrollar un complejo de nanopartículas lipídicas/ARNm que pueda editar de forma segura y eficiente las células madre musculares en el útero, corregir la mutación de la distrofina y desarrollar un tratamiento para la enfermedad muscular de Duchenne…

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Evaluación de la seguridad y viabilidad de las células T del receptor de antígeno quimérico anti-VIH (CMV / VIH-CAR) específicas del citomegalovirus en personas con VIH

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Candidato terapéutico o dispositivo Células T específicas del citomegalovirus (CMV) que expresan un receptor de antígeno quimérico (CAR) que ataca y elimina las células infectadas por el VIH Indicación Tratamiento del virus de inmunodeficiencia humana (VIH)/síndrome de inmunodeficiencia adquirida…

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Estudio clínico de fase 2b sobre la seguridad y eficacia de la inyección intravítrea de células progenitoras de la retina (jCell) para el tratamiento de la retinitis pigmentosa

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Candidato terapéutico o dispositivo Células progenitoras de retina humana alogénicas (hRPC) Indicación Retinosis pigmentaria (RP) Mecanismo terapéutico Las células están destinadas a permanecer suspendidas en la cavidad vítrea del ojo…

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