El proyecto propuesto está diseñado para evaluar la seguridad y la actividad preliminar de dosis crecientes de células progenitoras de oligodendrocitos derivadas de células madre embrionarias humanas (hESC) para el tratamiento de la médula espinal…
Las células madre, incluidas las células madre embrionarias humanas, brindan nuevas oportunidades extraordinarias para modelar enfermedades humanas y pueden servir como plataformas para la detección y validación de fármacos. Especialmente con la eficacia cada vez mayor…
El citomegalovirus humano (HCMV) es la principal causa de malformaciones congénitas, casi todas de origen neuronal. Aproximadamente el 1% de los recién nacidos están infectados y, del 13% que contraen la enfermedad,…
Sabemos poco sobre el desarrollo humano, especialmente en sus primeras etapas. Sin embargo, la biología del desarrollo humano es muy importante para la biología de células madre y la medicina regenerativa por dos razones: 1) Comprender…
Durante el desarrollo humano, las neuronas autónomas se alinean y forman patrones a lo largo de los vasos sanguíneos. Este patrón permite que el sistema nervioso autónomo controle la función vascular, un fenómeno que resulta muy útil…
Estudiamos el desarrollo muscular humano y estamos investigando activamente posibles terapias basadas en células para el tratamiento de enfermedades musculares degenerativas, como la distrofia muscular. Este proyecto definirá la vía que…
Las células madre pluripotentes inducidas, tanto embrionarias como específicas de cada paciente, tienen la notable capacidad de diferenciarse en numerosos tipos de células, incluidas las neuronas, lo que permite modelar enfermedades neurológicas humanas in vitro y…
Las células madre embrionarias humanas (hESC) tienen un potencial importante en el tratamiento de enfermedades humanas. Dado que pueden transformarse en una gran cantidad de tipos de células diferentes, pueden ser útiles…
Un objetivo importante de la investigación con células madre es generar diversos tipos de células humanas funcionales que puedan utilizarse para comprender mejor cómo funcionan estas células y utilizarlas…
Menos del 2% del genoma humano codifica genes que codifican proteínas, pero muchas mutaciones específicas de rasgos y enfermedades parecen no corresponderse con dichas secuencias codificantes. Esta paradoja se debe en parte a…
