Trasplante de microglía derivada de células madre pluripotentes para el tratamiento de la leucoencefalopatía del adulto (HDLS/ALSP)

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Objetivo de la investigación Proponemos investigar el trasplante de microglia derivada de células madre pluripotentes como una posible terapia para la devastadora enfermedad neurológica llamada leucoencefalopatía del adulto (ALSP/HDLS). Impacto…

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Nanotecnología dual angiogénica e inmunomoduladora para el trasplante de islotes derivados de células madre subcutáneas para el tratamiento de la diabetes

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Objetivo de la investigación Organoides humanos funcionales similares a islotes diferenciados a partir de células madre pluripotentes humanas. Impacto Proporcionar el candidato terapéutico celular inmediato para ensayos clínicos en pacientes diabéticos. Principales actividades propuestas Fabricación…

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Organoides similares a islotes humanos (HILO) terapéuticos inmunotolerantes para la diabetes tipo 1

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Objetivo de la investigación Desarrollo de organoides humanos inmunotolerantes similares a islotes para trasplantes en pacientes diabéticos. Impacto Nuestra propuesta hará avanzar el desarrollo de una fuente ilimitada y reproducible de organoides humanos inmunotolerantes…

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Tejidos tímicos regenerativos como terapia celular curativa para pacientes con síndrome de deleción 22q11

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Objetivo de la investigación Proponemos una plataforma para generar organoides de timo trasplantables derivados de células madre pluripotentes humanas diseñadas para tratar inmunodeficiencias graves en niños afectados por síndrome de Down 22q11 Impacto Nuestro…

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Progenitores epiteliales de vejiga derivados de células madre pluripotentes para la terapia de reemplazo celular definitiva del cáncer de vejiga

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Objetivo de la investigación: 1) identificaremos a pacientes con cáncer de vejiga no invasivo con urotelio (pre)canceroso mediante secuenciación de ARN de una sola célula y 2) reemplazaremos esta lesión peligrosa con progenitores de vejiga derivados de células madre embrionarias normales. Impacto Reemplazo de…

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Grupos beta enriquecidos encapsulados con membrana de nanoporos de silicio para el tratamiento de la diabetes tipo 1

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Objetivo de la investigación Proponemos desarrollar una tecnología de encapsulación celular para respaldar la viabilidad y la función a largo plazo de las células productoras de insulina derivadas de células madre humanas. Impacto Un dispositivo que…

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Identificación y generación de células madre musculares humanas repobladoras a largo plazo a partir de células madre pluripotentes humanas

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Objetivo de la investigación Definiremos molecular y funcionalmente las células madre musculares en el músculo humano en desarrollo, juvenil y adulto y desarrollaremos estrategias para generar las células madre musculares más regenerativas…

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Hacia una terapia de reemplazo de células de hepatocitos: desarrollo de una fuente renovable de hepatocitos humanos a partir de células madre pluripotentes

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Objetivo de la investigación Desarrollar una fuente abundante y consistente de hepatocitos humanos trasplantables para trasplantes. Impacto Desarrollar una fuente abundante y consistente de hepatocitos humanos que se puedan utilizar para trasplantes.

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Desarrollo preclínico de una terapia de reemplazo de células de los islotes inmunes evasivas para la diabetes tipo 1

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Objetivo de la investigación Produciremos una línea de células de donantes universales (UDC) mediante la edición genética de una línea de células madre embrionarias. Las terapias celulares producidas a partir de la línea UDC no serán rechazadas…

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