Laboratorio de recursos compartidos para el modelado basado en células madre: recursos para explorar los fundamentos biológicos del envejecimiento y las patologías asociadas a la edad

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Buscamos involucrar a más californianos en la investigación con células madre brindándoles acceso a modelos celulares (incluidos aquellos para modelar el cerebro envejecido) derivados de una cohorte humana caracterizada de manera única,…

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Desbloquear el potencial regenerativo de la plasticidad de los hepatocitos para las enfermedades del sistema biliar

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Objetivo de la investigación La investigación generará el conocimiento necesario para reemplazar los conductos biliares perdidos o lesionados en el hígado mediante la reprogramación de un tipo de célula abundante y relacionada que normalmente tiene…

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Desentrañando las funciones nucleares de Tau utilizando neuronas humanas inducidas equivalentes a la edad de donantes sanos envejecidos y pacientes con tauopatía

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Objetivo de la investigación: Este proyecto investiga cómo la proteína tau normal protege a las neuronas envejecidas. Utilizaremos neuronas humanas envejecidas para comprender cómo la tau ayuda a reparar el ADN y por qué esta protección falla en las enfermedades.

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Fotorreceptores diseñados químicamente para la restauración de la visión en la ceguera asociada a la degeneración de la retina.

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Objetivo de la investigación: Esta propuesta desarrollará una terapia celular que pueda restaurar la visión en casos de ceguera asociada a la degeneración retiniana, como la enfermedad de Stargardt y la degeneración macular asociada a la edad. Impacto: Método inducido químicamente…

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Desarrollo preclínico de la reprogramación hepática in vivo de miofibroblastos mediada por vectores AAV como terapia para la fibrosis hepática

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Objetivo de la investigación Un virus inyectable por vía intravenosa que convierte las células cicatriciales responsables de la cirrosis hepática en células que proporcionan la mayor parte de la función del hígado, previniendo o revirtiendo así…

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Generación de células madre de las vías respiratorias humanas mediante reprogramación transcripcional directa para el modelado y la regeneración de enfermedades.

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Objetivo de la investigación Generaremos células madre de las vías respiratorias humanas mediante la reprogramación transcripcional directa de fibroblastos. Utilizaremos estas células madre de las vías respiratorias inducidas para modelar la enfermedad de los cilios móviles en un modelo de...

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Reprogramación endotelial humana para la terapia con células madre hematopoyéticas.

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Los obstáculos actuales para las terapias con células madre hematopoyéticas (CMH) incluyen la escasez de donantes compatibles para el trasplante de médula ósea, fallas del injerto, escasez común de sangre donada y la incapacidad de...

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