Vax-CT para promover la formación de células madre de memoria T específicas del cáncer para la inmunoterapia personalizada contra el cáncer

  • Autor del post:
  • Categoría de publicación:

Objetivo de la investigación Un refuerzo de vacuna para inducir células madre de memoria T específicas de antígeno que ayudarán a mejorar la inmunidad a largo plazo contra la recurrencia del cáncer Impacto La recurrencia del cáncer presenta una necesidad médica no satisfecha.…

Sigue leyendoVax-CT para promover la formación de células madre de memoria T específicas del cáncer para la inmunoterapia personalizada contra el cáncer

Reversión de la mielopoyesis desregulada en cánceres de mama y células madre cancerosas para impulsar la inmunoterapia antitumoral

  • Autor del post:
  • Categoría de publicación:

Objetivo de la investigación Se desarrollará un nuevo fármaco antiestrógeno para detener el cáncer de mama (CM) mediante efectos directos sobre las células del CM, incluidas las células madre, y una acción indirecta sobre el sistema inmunitario procáncer específico…

Sigue leyendoReversión de la mielopoyesis desregulada en cánceres de mama y células madre cancerosas para impulsar la inmunoterapia antitumoral

Un tratamiento para la inmunodeficiencia combinada grave con deficiencia de artemisa mediante transgénesis de puerto seguro no viral impulsada por CRISPR en células madre hematopoyéticas

  • Autor del post:
  • Categoría de publicación:

Objetivo de la investigación Un tratamiento para la inmunodeficiencia combinada grave por deficiencia de Artemisa mediante transgénesis Safe Harbor impulsada por CRISPR no viral en células madre hematopoyéticas Impacto Nuestro objetivo es desarrollar una nueva terapia basada en la edición del genoma…

Sigue leyendoUn tratamiento para la inmunodeficiencia combinada grave con deficiencia de artemisa mediante transgénesis de puerto seguro no viral impulsada por CRISPR en células madre hematopoyéticas

Tratamiento regenerativo farmacológico de la fibrosis pulmonar idiopática dirigido al nicho senescente de las células progenitoras del pulmón.

  • Autor del post:
  • Categoría de publicación:

Objetivo de la investigación Nueva estrategia farmacológica selectiva dirigida a las células madre pulmonares senescentes Impacto Fibrosis pulmonar idiopática junto con otras enfermedades pulmonares intersticiales y relacionadas con la edad Principales actividades propuestas Caracterizar las células senescentes, incluidas…

Sigue leyendoTratamiento regenerativo farmacológico de la fibrosis pulmonar idiopática dirigido al nicho senescente de las células progenitoras del pulmón.

Un enfoque basado en células madre hematopoyéticas para tratar el VIH que emplea células T CAR y anticuerpos ampliamente neutralizantes contra el VIH.

  • Autor del post:
  • Categoría de publicación:

Objetivo de la investigación Proponemos transducir células madre hematopoyéticas con vectores que codifican receptores de antígenos quiméricos dirigidos al VIH para células T y anticuerpos anti-VIH ampliamente neutralizantes para B y/o células plasmáticas…

Sigue leyendoUn enfoque basado en células madre hematopoyéticas para tratar el VIH que emplea células T CAR y anticuerpos ampliamente neutralizantes contra el VIH.

Combatir el cáncer de ovario utilizando células CAR-iNKT listas para usar diseñadas con células madre

  • Autor del post:
  • Categoría de publicación:

Objetivo de la investigación Las células CAR-iNKT alogénicas dirigidas a la mesotelina (AlloMCAR-iNKT) diseñadas con HSC impactan en el tratamiento del cáncer de ovario Principales actividades propuestas Hito 1. Producción de células AlloMCAR-iNKT Hito 2. Caracterización de las células AlloMCAR-iNKT Hito 3.…

Sigue leyendoCombatir el cáncer de ovario utilizando células CAR-iNKT listas para usar diseñadas con células madre

Terapéuticas para superar el obstáculo de diferenciación en el síndrome mielodisplásico (MDS)

  • Autor del post:
  • Categoría de publicación:

Objetivo de la investigación Esta propuesta proporcionará un candidato terapéutico de molécula pequeña para el tratamiento de síndromes mielodisplásicos y actuará induciendo la diferenciación en células madre hematopoyéticas mutadas. Impacto…

Sigue leyendoTerapéuticas para superar el obstáculo de diferenciación en el síndrome mielodisplásico (MDS)

Definición del enfoque óptimo de terapia génica de células madre hematopoyéticas humanas para el tratamiento de la deficiencia del dedicador de citocinesis 8 (DOCK8)

  • Autor del post:
  • Categoría de publicación:

Objetivo de la investigación Una nueva opción terapéutica para la deficiencia de DOCK8 utilizando células madre hematopoyéticas humanas autólogas modificadas mediante la adición de genes lentivirales o la edición genética basada en CRISPR/Cas9. Impacto El trasplante de células madre hematopoyéticas alogénico es…

Sigue leyendoDefinición del enfoque óptimo de terapia génica de células madre hematopoyéticas humanas para el tratamiento de la deficiencia del dedicador de citocinesis 8 (DOCK8)

Terapia génica con células madre hematopoyéticas para la alfa talasemia

  • Autor del post:
  • Categoría de publicación:

Objetivo de la investigación El objetivo de esta investigación es definir el candidato terapéutico final para una terapia génica eficaz con células madre hematopoyéticas para tratar la talasemia alfa grave que requiere transfusiones de sangre de por vida…

Sigue leyendoTerapia génica con células madre hematopoyéticas para la alfa talasemia

Trasplante de células madre sanguíneas basado en inmunoterapia dirigida

  • Autor del post:
  • Categoría de publicación:

Objetivo de la investigación Un anticuerpo diseñado que se dirige a las células inmunes y las recluta para matar las células madre sanguíneas enfermas, incluidas las células madre de leucemia, de modo que las células madre sanas puedan reemplazarlas…

Sigue leyendoTrasplante de células madre sanguíneas basado en inmunoterapia dirigida