Identificación de péptidos restringidos por HLA Clase I que inducen células T CD8+ contra el SARS-CoV-2

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Objetivo de la investigación Una vacuna para ayudar a prevenir el impacto del COVID-19 Existe una clara necesidad de una vacuna para prevenir la propagación del coronavirus COVID-19 que sea eficaz, pueda…

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Aplicación de PGE2/BPV, una célula madre muscular con objetivo terapéutico, al tratamiento de la atrofia del diafragma asociada a COVID-19

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Objetivo de la investigación Administración intramuscular de dos medicamentos aprobados por la FDA y reutilizados para activar las células madre del diafragma a fin de aumentar la regeneración y restaurar la fuerza en pacientes con COVID-2 con atrofia del diafragma debido a la ventilación. Impacto…

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Vacuna biomaterial para mejorar la formación de células madre de memoria T específicas del SARS-CoV-2

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Objetivo de la investigación El objetivo de este proyecto es desarrollar una plataforma de biomaterial inyectable que pueda inducir TMSC y potenciar la inmunoactivación de las vacunas contra el SARS-CoV-2, lo que ayudará a proteger a las personas mayores…

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Identificación rápida basada en células madre de epítopos de células T y receptores de células T del SARS-CoV-2 para uso terapéutico

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Objetivo de la investigación Identificaremos epítopos de células T SAR-CoV-2 para el desarrollo de vacunas y TCR específicos para la terapia de células T adoptivas utilizando una plataforma basada en células madre para generar células dendríticas especializadas…

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Estudio de fase 2 de la transferencia de genes de células madre hematopoyéticas que induce la hemoglobina fetal en la anemia de células falciformes

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Candidato terapéutico o dispositivo Células CD34+ autólogas transducidas ex vivo con el vector lentiviral BCH_BB694 LCR(-HS4) bGp D12shmiR Indicación Enfermedad de células falciformes con fenotipo grave. Mecanismo terapéutico Silenciamiento de la proteína beta-drepanocitosis…

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Trasplante de células madre hematopoyéticas corregidas con CRISPR-CAS9 (CRISPR_SCD001) en pacientes con anemia falciforme grave

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Candidato o dispositivo terapéutico Las células madre sanguíneas corregidas mediante CRISPR se fabrican a partir de personas con enfermedad de células falciformes grave y se devuelven mediante trasplante a la misma persona. Indicación Las personas con enfermedad de células falciformes…

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Un estudio de fase 1 de sangre de cordón umbilical ampliada y régimen mieloablativo ECT-001 con toxicidad reducida en pacientes con anemia falciforme grave.

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Candidato terapéutico o dispositivo El injerto ECT-001 contiene más células madre e inmunitarias que el injerto de sangre de cordón convencional, lo que conduce a una recuperación rápida y mejores resultados para los pacientes. Indicación: anemia falciforme grave…

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Desarrollo de una terapia de células T CAR de memoria autorrenovables trifuncionales para superar la heterogeneidad y el microambiente supresor del glioblastoma

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Objetivo de la investigación Esta terapia de células T con receptor de antígeno quimérico (CAR) personalizado atacará una gama más amplia de células cancerosas y bloqueará los mecanismos de defensa del cáncer para empoderar al sistema inmunológico…

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Edición del genoma de células Treg humanas para permitir una terapia tolerogénica combinatoria con productos biológicos dirigidos a células T para la diabetes tipo 1

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Objetivo de la investigación Células T reguladoras autólogas editadas del genoma para promover la tolerancia inmunitaria en combinación con terapias dirigidas a las células T Impacto Nos centramos en la diabetes tipo 1 en este estudio de prueba de concepto, pero el tratamiento…

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Terapéutica basada en ARN para aumentar las células T reguladoras: un enfoque novedoso para tratar la miocarditis

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Objetivo de la investigación Utilizar los conocimientos de la terapia celular humana, específicamente el análisis de EV secretadas por CDC, para desarrollar una entidad química de ARN no codificante para el tratamiento de la miocarditis. Impacto La brecha de conocimiento clave es cómo reclutar adaptativos…

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