Hidrogeles sintonizables para la administración terapéutica de células madre multipotentes.

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Fundamento: Las úlceras cutáneas representan la mayor carga económica de todas las enfermedades cutáneas. Las terapias con células madre adultas humanas para el tratamiento de heridas crónicas han demostrado ser muy prometedoras. Sin embargo, un…

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Regulación de la autorrenovación y diferenciación epidérmica por histonas y ADN desmetilasas.

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Las células madre y progenitoras específicas de cada tejido existen para reponer el tejido en el que residen durante la homeostasis normal o durante la regeneración de una herida. La enfermedad y el envejecimiento conducen a un agotamiento de…

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Células madre mesenquimales de la médula ósea para curar las heridas crónicas de la diabetes

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Las úlceras del pie diabético (UPD), heridas crónicas que no cicatrizan en los pies de los pacientes diabéticos, representan un grave problema para la salud mundial. Estas úlceras afectan a entre el 15 y el 25 % de los 18 a 21 millones de estadounidenses…

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Tratamiento basado en células iPS de la epidermólisis ampollosa distrófica dominante

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Las enfermedades genéticas de la piel constituyen un grupo diverso de varios cientos de enfermedades que afectan hasta el 2% de la población e incluyen enfermedades comunes como la psoriasis, la dermatitis atópica y las heridas…

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Modulación de células madre del epitelio oral por RSpo1 para la prevención y tratamiento de la mucositis oral.

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Objetivo de la investigación Formulación de administración local de la proteína RSpo1 como activador de células madre epiteliales Lgr5+ en la mucositis oral inducida por quimioterapia o radioterapia Impacto Mucositis oral Principales actividades propuestas RSpo1…

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Una lámina cutánea de aplicación universal para la epidermólisis ampollosa distrófica mediante edición de genes de próxima generación, tecnología de células iPS e ingeniería de tejidos

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Objetivo de la investigación Desarrollaremos una terapia celular para una enfermedad cutánea poco frecuente. Las células iPS derivadas del paciente se corregirán genéticamente y se diferenciarán en láminas epiteliales que se injertarán en la piel…

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El fármaco de ARN no codificante TY1 como candidato terapéutico para la esclerodermia y la esclerosis sistémica

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Candidato traduccional Molécula de ARN sintético no codificante modificada Área de impacto Esclerosis sistémica Mecanismo de acción El mecanismo de acción de TY1 es aliviar el estrés y el daño celular mediante la mejora de los genes…

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DEBCT: láminas epiteliales derivadas de células pluripotentes inducidas y genéticamente corregidas para el tratamiento definitivo de la epidermólisis ampollosa distrófica

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Candidato traslacional DEBCT es un injerto de queratinocitos autólogos derivados de iPS corregidos con COL7A1 indicado para el tratamiento de todas las heridas abiertas crónicas en pacientes con RDEB. Área de impacto Los pacientes con RDEB carecen de tipo…

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