Un enfoque de automatización modular para el modelado de células madre para aumentar el rendimiento, la reproducibilidad y el acceso
Este proyecto mejora el acceso, la escalabilidad y la colaboración en el campo de las células madre. Ofrece líneas de células madre pluripotentes humanas caracterizadas, edición CRISPR y diferenciación en plataformas automatizadas que aceleran el progreso en biología, investigación de enfermedades y medicina regenerativa.
Interrogación y reparación de defectos de células satélite y miofibras en DMD humana mediante secuenciación de ARN unicelular/núcleo unicelular de células residentes en músculos
Objetivo de la investigación Describiremos, por primera vez, la dinámica de las células satélite musculares humanas, las miofibras y las células inmunes debido a la deficiencia de distrofina y la terapia génica AAV en el músculo humano…
Aprovechar la capacidad rejuvenecedora de los factores asociados al embarazo para restaurar la función de las células madre envejecidas
Objetivo de la investigación La elucidación de los factores relacionados con el embarazo que mitigan la senescencia celular y mejoran la regeneración tiene implicaciones de largo alcance para la comprensión de los mecanismos del envejecimiento y el rejuvenecimiento. Impacto El estudio abordará…
Ingeniería de cápsides de AAV para la transducción de células madre neurales y musculares
Objetivo de la investigación Los estudios identificarán y caracterizarán nuevos vectores de terapia genética capaces de administrar componentes de edición genética a las células madre para permitir el tratamiento de enfermedades que afectan tanto al músculo como al sistema nervioso central.