Una plataforma de detección de drogas para los trastornos del espectro autista utilizando astrocitos humanos

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Los trastornos del espectro autista (TEA) son enfermedades complejas del desarrollo neurológico que afectan a alrededor del 1 % de los niños en los Estados Unidos. Estas enfermedades se caracterizan principalmente por déficits en la comunicación verbal, deterioro de las relaciones sociales…

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Estudio de la neurotransmisión de neuronas derivadas de células ES humanas normales y enfermas in vivo

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Las células madre, incluidas las células madre embrionarias humanas, brindan nuevas oportunidades extraordinarias para modelar enfermedades humanas y pueden servir como plataformas para la detección y validación de fármacos. Especialmente con la eficacia cada vez mayor…

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Herramientas celulares para estudiar enfermedades cerebrales que afectan la transmisión sináptica

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Existe un grupo de enfermedades cerebrales que son causadas por anomalías funcionales. Los cerebros de los pacientes que padecen estas enfermedades, que incluyen trastornos del espectro autista, esquizofrenia, depresión y manía…

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Reprogramación in vitro de células somáticas humanas y de ratón a un estado embrionario.

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Las células madre embrionarias (ES) son células notables porque pueden replicarse indefinidamente y tienen el potencial de convertirse en todos los tipos de células posibles del cuerpo bajo condiciones adecuadas…

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Desarrollo de células madre pluripotentes inducidas para modelar enfermedades humanas

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Las células madre embrionarias humanas (hESC) son muy prometedoras en la medicina regenerativa y las terapias de reemplazo celular debido a su capacidad única de autorrenovarse y su potencial de desarrollo para formar todas las células…

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Modelado del trastorno neurológico síndrome de Rett con células madre pluripotentes humanas para su desarrollo en plataformas de cribado de celulosa.

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Objetivo de la investigación Estudiar el trastorno neurológico síndrome de Rett utilizando neuronas derivadas de células madre pluripotentes humanas modificadas genéticamente y desarrollar plataformas para detectar fármacos para esta enfermedad en células vivas.…

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Definición del origen de la disfunción en las neuronas monogénicas del síndrome de discapacidad intelectual

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Objetivo de la investigación Este estudio utilizará células madre pluripotentes derivadas de pacientes para determinar por qué las discapacidades intelectuales causadas por mutaciones en las proteínas reguladoras de la cromatina conducen a defectos neuronales. Impacto…

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Desarrollo de un enfoque basado en células madre para interpretar los efectos globales de las variantes genéticas que contribuyen al riesgo de enfermedades del desarrollo neurológico

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Objetivo de la investigación Estamos desarrollando una estrategia para caracterizar la relevancia de la enfermedad de cientos de mutaciones en diversos antecedentes genéticos utilizando células madre Impacto Comprender cómo las mutaciones impactan la función celular…

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