Desbloquear el potencial regenerativo de la plasticidad de los hepatocitos para las enfermedades del sistema biliar

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Objetivo de la investigación La investigación generará el conocimiento necesario para reemplazar los conductos biliares perdidos o lesionados en el hígado mediante la reprogramación de un tipo de célula abundante y relacionada que normalmente tiene…

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Evaluación de las características funcionales, inmunológicas y microbiológicas de hígados humanos creados en cerdos quiméricos

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Objetivo de la investigación Generar hígado humano utilizando cerdo como biorreactor Impacto Los hígados producidos se utilizarán para trasplantes en pacientes con enfermedad hepática terminal, trastornos metabólicos y para metástasis…

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iPSC como herramienta de detección para predecir el riesgo de enfermedad del hígado graso no alcohólico

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Objetivo de la investigación El objetivo de esta propuesta es establecer iPSC indiferenciadas como una herramienta diagnóstica para la predicción de la aparición y la gravedad de la enfermedad del hígado graso no alcohólico. Impacto…

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Terapia universal pluripotente para la insuficiencia hepática (UPLiFT)

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Objetivo de la investigación La terapia universal para la insuficiencia hepática pluripotente (UPLiFT) se compone de dos líneas: UPLiFT2 (de LiPSC-GR0) y UPLiFT1.1, que se derivarán de células madre pluripotentes humanas universales editadas genéticamente…

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Hacia una terapia de reemplazo de células de hepatocitos: desarrollo de una fuente renovable de hepatocitos humanos a partir de células madre pluripotentes

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Objetivo de la investigación Desarrollar una fuente abundante y consistente de hepatocitos humanos trasplantables para trasplantes. Impacto Desarrollar una fuente abundante y consistente de hepatocitos humanos que se puedan utilizar para trasplantes.

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Desarrollo preclínico de la reprogramación hepática in vivo de miofibroblastos mediada por vectores AAV como terapia para la fibrosis hepática

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Objetivo de la investigación Un virus inyectable por vía intravenosa que convierte las células cicatriciales responsables de la cirrosis hepática en células que proporcionan la mayor parte de la función del hígado, previniendo o revirtiendo así…

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Desarrollo preclínico de células progenitoras de hepatocitos humanos para terapia celular

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Objetivo de la investigación: Determinar si las células progenitoras de los hepatocitos humanos, que existen en el hígado adulto normal, pueden mantenerse y expandirse in vitro manteniendo al mismo tiempo la capacidad regenerativa in vivo. Impacto celular…

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Generación de organoides hepáticos humanos trasplantables competentes para los conductos biliares

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Objetivo de la investigación Generación de mini hígados derivados de células madre humanas capaces de exportar bilis a la vesícula biliar después del trasplante en el hígado Impacto Los mini hígados capaces de exportar bilis normalmente serían…

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Desarrollo de un sistema de soporte hepático extracorpóreo de grado clínico utilizando células hepáticas derivadas de células madre pluripotentes inducidas por humanos

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La insuficiencia hepática es la cuarta causa principal de muerte en adultos en California. Debido a que las células hepáticas pueden regenerarse, algunos pacientes con insuficiencia hepática podrían salvarse sin tener que someterse a una operación de trasplante de órgano.

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Células autólogas similares a hepatocitos corregidas con terapia génica a partir de células madre pluripotentes inducidas para el tratamiento de trastornos pediátricos de una sola enzima

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El trasplante de hígado se ha utilizado para tratar diversas enfermedades hepáticas. En cuestión de horas después del nacimiento, los neonatos pueden presentar trastornos del ciclo de la urea (UCD), el ciclo metabólico crítico…

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