Terapia con oligonucleótidos resistentes al escape (ONT) para la enfermedad por citomegalovirus (CMV) en pacientes con trasplante de células madre hematopoyéticas y órganos sólidos

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Candidato traslacional antiviral contra el citomegalovirus FD-86: Terapia con oligonucleótidos de ADN Área de impacto Rechazo del trasplante de TPH y deterioro cognitivo y auditivo infantil causados ​​por el citomegalovirus Mecanismo de acción La terapia con oligonucleótidos…

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Evaluación de la seguridad y viabilidad de las células T del receptor de antígeno quimérico anti-VIH (CMV / VIH-CAR) específicas del citomegalovirus en personas con VIH

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Candidato terapéutico o dispositivo Células T específicas del citomegalovirus (CMV) que expresan un receptor de antígeno quimérico (CAR) que ataca y elimina las células infectadas por el VIH Indicación Tratamiento del virus de inmunodeficiencia humana (VIH)/síndrome de inmunodeficiencia adquirida…

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Fase 1 Programa de investigación clínica para la cura funcional del VIH con EBT-101, terapia génica in vivo

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Candidato terapéutico o dispositivo EBT-101 es un nuevo tratamiento de edición genómica dirigido al genoma del VIH-1 integrado para lograr una reducción virológica sostenida que permita una cura funcional. Indicación EBT-101 está destinado a reducir…

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Terapia génica con células madre para el VIH mediada por células CD34+ preseleccionadas transducidas con lentivector en pacientes con linfoma de SIDA

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Candidato terapéutico o dispositivo Gen de células madre hematopoyéticas modificado por un vector lentiviral que codifica una triple combinación de genes de resistencia al VIH y un marcador preselectivo. Indicación VIH en pacientes con linfoma-SIDA. Mecanismo terapéutico…

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Células T específicas de CMV que expresan CAR anti-VIH y refuerzo de la vacuna CMV como inmunoterapia para el VIH/SIDA

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Candidato terapéutico o dispositivo Células T reactivas al citomegalovirus (CMV) que expresan receptores de anticuerpos quiméricos (CAR) para reconocer y destruir células infectadas por VIH Indicación VIH/SIDA Mecanismo terapéutico La terapia con medicamentos antirretrovirales (TAR) suprime el VIH…

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Edición de genes específicos de sitio en células madre hematopoyéticas como terapia contra el VIH

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El objetivo general de esta propuesta es desarrollar nuevos métodos y tecnologías para mejorar nuestra capacidad de diseñar células madre hematopoyéticas. Estas son las células madre adultas que se encuentran en…

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Un estudio de fase I de etiqueta abierta para evaluar la seguridad, la viabilidad y el injerto de células madre/progenitoras hematopoyéticas CD5+ autólogas modificadas con nucleasas de dedos de zinc (ZFN) CCR34 (SB-728MR-HSPC) con dosis crecientes de busulfano en VIH-1 (R5 ) Sub infectado…

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El virus VIH-1 ingresa a las células uniéndose a una proteína llamada CCR5 en la superficie celular. Se ha demostrado que una mutación natural en CCR5, CCR5d32, brinda protección contra…

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