Desarrollo de enfoques basados ​​en ARN para la terapia genética con células madre para el VIH

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A pesar de los avances significativos en los programas de tratamiento y prevención, la infección por VIH con progresión al síndrome de inmunodeficiencia adquirida (SIDA) aún prevalece en California. Los CDC estiman que hay más de 56,000 casos nuevos de VIH…

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Estrategias terapéuticas con células madre embrionarias humanas para combatir la enfermedad del VIH

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El SIDA es una enfermedad que actualmente no tiene cura. Surge cuando el virus de inmunodeficiencia humana (VIH) infecta ciertos tipos de células sanguíneas. Estas células normalmente se utilizarían para…

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Modificación genética del genoma humano para resistir la infección por VIH-1 y/o la progresión de la enfermedad

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Los estudios propuestos describen los enfoques genéticos que utilizan células madre embrionarias humanas para suprimir y/o eliminar la expresión de la proteína humana CCR5. La CCR5 se encuentra en la superficie de…

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Evaluación de la seguridad y viabilidad de las células T del receptor de antígeno quimérico anti-VIH (CMV / VIH-CAR) específicas del citomegalovirus en personas con VIH

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Candidato terapéutico o dispositivo Células T específicas del citomegalovirus (CMV) que expresan un receptor de antígeno quimérico (CAR) que ataca y elimina las células infectadas por el VIH Indicación Tratamiento del virus de inmunodeficiencia humana (VIH)/síndrome de inmunodeficiencia adquirida…

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Fase 1 Programa de investigación clínica para la cura funcional del VIH con EBT-101, terapia génica in vivo

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Candidato terapéutico o dispositivo EBT-101 es un nuevo tratamiento de edición genómica dirigido al genoma del VIH-1 integrado para lograr una reducción virológica sostenida que permita una cura funcional. Indicación EBT-101 está destinado a reducir…

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