MSC diseñado para producir BDNF para el tratamiento de la enfermedad de Huntington
Un equipo de la UC Davis planea utilizar células madre mesenquimales derivadas de la médula ósea para administrar un factor de crecimiento, llamado BDNF, al cerebro de los pacientes con el fin de reducir…
En las neuronas y más allá: cómo las interacciones proteicas dan forma a la respuesta celular a la enfermedad de Huntington
Objetivo de la investigación: Nuevos conocimientos sobre las interacciones proteína-proteína que impulsan la vulnerabilidad de diferentes tipos celulares a las mutaciones de enfermedades neurodegenerativas, utilizando la enfermedad de Huntington como paradigma. Impacto: Los estudios informarán…
Control de la abundancia y función de OCT4 en células madre humanas.
Objetivo de la investigación Nuestro trabajo revelará una vía esencial que establece niveles precisos del factor de transcripción OCT4 y protege la identidad de las células madre a pesar del estrés genético o ambiental. Impacto…
Terapia dirigida por ARN para la enfermedad de Huntington
Objetivo de la investigación Desarrollamos un nuevo tratamiento dirigido al ARN administrado mediante un vector viral adenoasociado (AAV) para la eliminación del ARN tóxico causante de la enfermedad de Huntington. Impacto No existen terapias modificadoras de la enfermedad de Huntington.…
Descubrimiento de terapias para la enfermedad de Huntington
Objetivo de la investigación El objetivo de la investigación propuesta es realizar tres pruebas independientes basadas en células madre embrionarias para identificar candidatos a fármacos para la enfermedad de Huntington. Impacto Actualmente no existen tratamientos efectivos para…
Administración de ApiCCT1 mediada por hNSC como candidato terapéutico para la enfermedad de Huntington
Objetivo de la investigación El candidato terapéutico es una célula madre neuronal humana que secreta una proteína, ApiCCT1, que ayuda en la prevención de fenotipos de enfermedades, para su aplicación en el tratamiento de la enfermedad de Huntington…