El SIDA es una enfermedad que actualmente no tiene cura. Surge cuando el virus de inmunodeficiencia humana (VIH) infecta ciertos tipos de células sanguíneas. Estas células normalmente se utilizarían para…
Los estudios propuestos describen los enfoques genéticos que utilizan células madre embrionarias humanas para suprimir y/o eliminar la expresión de la proteína humana CCR5. La CCR5 se encuentra en la superficie de…
La interferencia del ARN es un medio natural para bloquear la función de los genes en nuestro cuerpo. Proponemos que la interferencia del ARN se pueda utilizar para bloquear la infección por VIH-1 y sus…
Hace algunos años se descubrió que los pacientes homocigotos para una mutación natural (la mutación Δ32) en el gen CCR5 son generalmente resistentes a la infección por VIH al bloquear la entrada del virus…
A pesar de los avances significativos en los programas de tratamiento y prevención, la infección por VIH con progresión al síndrome de inmunodeficiencia adquirida (SIDA) aún prevalece en California. Los CDC estiman que hay más de 56,000 casos nuevos de VIH…
La Universidad de California en San Francisco (UCSF) está llevando a cabo un ensayo clínico que modifica las células inmunitarias del propio paciente para tratar y potencialmente curar el VIH. El tratamiento actual…
Un equipo de City of Hope y Sangamo Therapeutics está modificando genéticamente las células madre productoras de sangre de los pacientes para curar funcionalmente a las personas con VIH. El equipo está utilizando una tecnología llamada nucleasas de dedos de zinc…
