Un estudio piloto de fase I de cardiomiocitos derivados de células madre embrionarias humanas en pacientes con disfunción ventricular izquierda isquémica crónica (HECTOR)

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El Dr. Wu y su equipo de la Universidad de Stanford utilizarán células madre embrionarias humanas para generar cardiomiocitos (CM), un tipo de célula que compone el músculo cardíaco. Las células madre embrionarias humanas recién creadas…

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Células madre alogénicas derivadas del corazón para pacientes después de un infarto de miocardio

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En este ensayo, Capricor Therapeutics utilizó células de donantes derivadas del corazón para tratar a pacientes con riesgo de desarrollar insuficiencia cardíaca después de un ataque cardíaco. En estudios clínicos anteriores, el...

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Modulación de la expresión de isoformas de la cadena pesada de miosina cardíaca para el tratamiento de miocardiopatías

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Objetivo de la investigación: Descubrir estrategias genéticas basadas en CRISPR que modifiquen directa y terapéuticamente la expresión de las isoformas de la cadena pesada de miosina cardíaca para el tratamiento de la insuficiencia cardíaca y las miocardiopatías. Impacto en la insuficiencia cardíaca y las miocardiopatías mayores…

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Nuevas nanopartículas lipídicas para mejorar la síntesis de eNOS para la cardioprotección después de un infarto de miocardio

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Objetivo de la investigación Nuestro candidato terapéutico es una nanopartícula lipídica que administra una dosis terapéutica de ARNm al corazón humano, que transfecta transitoriamente las células dentro del corazón para mejorar…

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Terapia génica basada en ARN modificado para la regeneración cardíaca mediante la proliferación de cardiomiocitos

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Objetivo de la investigación Administración intramiocárdica eficaz y segura de ARNm modificado que codifica reguladores del ciclo celular como terapia génica para la regeneración cardíaca a través de la proliferación de cardiomiocitos residentes. Impacto Este proyecto proporcionaría…

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Terapia génica de reprogramación cardíaca para la insuficiencia cardíaca posinfarto de miocardio

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Objetivo de la investigación El candidato es una terapia génica que proporciona factores de reprogramación cardíaca para convertir los fibroblastos cardíacos residentes en músculo cardíaco funcional. Por lo tanto, se trata de una terapia génica cardíaca regenerativa.…

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Nueva entidad química de ARN no codificante para la insuficiencia cardíaca con fracción de eyección preservada.

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Objetivo de la investigación Molécula de ARN no codificante sintética modificada Impacto Insuficiencia cardíaca con fracción de eyección preservada Principales actividades propuestas Optimización de líderes Realizar pruebas preclínicas exhaustivas y seleccionar un candidato terapéutico. Desarrollar y probar…

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