Historias De La Comunidad
Aportaciones que pueden cambiar la vida
En el CIRM, las voces de la comunidad son fundamentales para nuestra misión. Los pacientes desempeñan un papel fundamental en el avance de las terapias con células madre y genéticas al participar en ensayos clínicos y brindar información valiosa.
Sus perspectivas ayudan a garantizar que la investigación refleje las necesidades de diversas comunidades, orientando el desarrollo de terapias que sean accesibles y efectivas para todos. Lea más historias de pacientes en El blog de la bodega de células madre del CIRM.
Historias reales, impacto real
Los pacientes que participan en ensayos clínicos financiados por el CIRM están marcando una diferencia real en el avance de la medicina regenerativa.
Sus experiencias ayudan a dar forma al desarrollo de tratamientos que pueden mejorar vidas y abordar necesidades médicas no satisfechas.
Escucha sus voces
Explorar historias de la comunidad
Verónica McDougall
A Verónica le diagnosticaron retinitis pigmentosa (RP), una enfermedad degenerativa poco común de la retina que la dejaría legalmente ciega. Se inscribió en un ensayo clínico en la UC Irvine financiado por el CIRM y dirigido por la empresa de biotecnología jCyte. En el ensayo, un equipo de investigación especializado le inyectó células progenitoras de la retina en el ojo izquierdo, lo que produjo una mejora constante de la visión.
Foto cortesía de Andrea Fernández de Soto
Jacob Guziak
Para Andrea Fernández de Soto y su familia en Alberta, Canadá, el camino hacia la ADA-SCID comenzó cuando su hijo, Jakob, fue diagnosticado 10 días después de nacer. Durante los primeros años de su vida, Jakob dependió de una terapia de reemplazo enzimático semanal para sobrevivir mientras su familia esperaba una solución más permanente. Esa solución llegó en forma de terapia génica financiada por el CIRM.
Hataalii Tiisyatonii (“HT”) Begay
Poco después de su nacimiento en la nación Navajo, a Hataalii Tiisyatonii (“HT”) Begay le diagnosticaron la enfermedad de inmunodeficiencia combinada grave de Artemis (SCID). Fue el primer niño que participó en un ensayo de la UCSF financiado por el CIRM, en el que los investigadores principales recolectaron sus propias células madre sanguíneas, las modificaron con una versión sana del gen defectuoso y luego reinfundieron las células corregidas en su cuerpo para reconstruir su sistema inmunológico.
Crédito de la fotografía: Barbara Ries para UCSF
Crédito de la fotografía: Jaquell Chandler
Evie Junior
Evie Junior nació con anemia falciforme, una enfermedad potencialmente mortal que afecta a 100,000 estadounidenses, la mayoría de ellos negros y latinos. Las personas con anemia falciforme tienen glóbulos sanguíneos con forma de gancho (o de hoz) en lugar de lisos y redondos, lo que puede crear obstrucciones que causan dolor intenso, daño a los órganos y accidente cerebrovascular.
