Clínica de Células Madre Alpha para el Desarrollo de Terapias Regenerativas

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La clínica Alpha propuesta reunirá a un equipo destacado de médicos científicos con una importante experiencia en ensayos clínicos, incluidos tratamientos con células madre y otros tipos de células para enfermedades de la sangre y otras enfermedades.

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Un estudio de fase I de etiqueta abierta para evaluar la seguridad, la viabilidad y el injerto de células madre/progenitoras hematopoyéticas CD5+ autólogas modificadas con nucleasas de dedos de zinc (ZFN) CCR34 (SB-728MR-HSPC) con dosis crecientes de busulfano en VIH-1 (R5 ) Sub infectado…

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El virus VIH-1 ingresa a las células uniéndose a una proteína llamada CCR5 en la superficie celular. Se ha demostrado que una mutación natural en CCR5, CCR5d32, brinda protección contra…

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Matrices diseñadas para el control del compromiso de linaje en células madre pancreáticas humanas

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Los pacientes con diabetes tipo 1 terminal (DT1) pueden ser tratados eficazmente mediante trasplante alogénico de islotes. Sin embargo, una grave escasez de órganos cadavéricos limita en gran medida el uso de este prometedor procedimiento. Las células madre…

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Ensayo clínico de terapia génica con células madre para la anemia de células falciformes

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La enfermedad de células falciformes (ECF) es el resultado de una mutación hereditaria en el gen de la hemoglobina que hace que los glóbulos rojos adquieran la forma de hoz en condiciones de bajo nivel de oxígeno. Se presenta con una frecuencia de…

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Programación de células madre con receptores de antígenos quiméricos para erradicar la infección por VIH

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El virus del SIDA infecta y destruye las células del sistema inmunológico, de modo que los cuerpos de las personas infectadas no pueden combatir las infecciones ni algunos tipos de cáncer. Si la infección por VIH no se trata, puede provocar…

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Corrección del gen betaglobina de la anemia de células falciformes en células madre hematopoyéticas

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Los trastornos que afectan la sangre, incluida la anemia falciforme, son los trastornos genéticos más comunes en el mundo. La anemia falciforme causa un sufrimiento significativo y una muerte prematura, a pesar de los importantes avances en la medicina…

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Un estudio abierto de fase 1/2 que evalúa la seguridad y eficacia de la terapia génica en sujetos con β-talasemia mediante el trasplante de células madre hematopoyéticas autólogas transducidas con el vector lentiviral LentiGlobin® que codifica el β-A-T87Q- humano...

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[REDACTADO] planea llevar a cabo un estudio de fase 1/2 para evaluar la seguridad y eficacia de [REDACTADO] para el tratamiento de la β-talasemia mayor (BTM). [REDACTADO] consiste en células madre hematopoyéticas autólogas del paciente…

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Hidrogeles sintonizables para la administración terapéutica de células madre multipotentes.

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Fundamento: Las úlceras cutáneas representan la mayor carga económica de todas las enfermedades cutáneas. Las terapias con células madre adultas humanas para el tratamiento de heridas crónicas han demostrado ser muy prometedoras. Sin embargo, un…

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La generación y expansión de intestino delgado diseñado mediante ingeniería tisular a partir de células madre/progenitoras humanas: un estudio preclínico de traducción funcional

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Esta propuesta tiene como objetivo completar los pasos preclínicos para desarrollar un intestino diseñado mediante ingeniería tisular (TESI, por sus siglas en inglés) como reemplazo funcional del intestino delgado para tratar el síndrome del intestino corto (SIC). Afecciones congénitas comunes…

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Estudio de fase I de inyección IM de MSC productoras de VEGF para el tratamiento de la isquemia crítica de las extremidades

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La isquemia crítica de miembros (ICE) representa una importante necesidad médica no satisfecha, sin terapias médicas aprobadas para pacientes en quienes los procedimientos quirúrgicos o de angioplastia no logran restablecer el flujo sanguíneo a las extremidades inferiores…

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