Nuestros grupos de trabajo
Los grupos de trabajo están integrados por miembros de la junta directiva y expertos nacionales e internacionales, que brindan orientación y recomendaciones a la junta directiva. Visite nuestro calendario de eventos para ver las próximas reuniones de los grupos de trabajo.
Conozca los grupos de trabajo del CIRM
Acerca del Grupo de Trabajo de Accesibilidad y Asequibilidad
El AAWG se creó con el propósito de brindar recomendaciones al ICOC destinadas a examinar, desarrollar y ayudar con la implementación de modelos financieros para mejorar la accesibilidad y asequibilidad de los tratamientos y curas que surjan de la investigación financiada por el instituto para los californianos y mejorar el acceso a ensayos clínicos, incluidas alternativas de reembolso de los costos calificados por el paciente para ayudar a lograr el objetivo de que el reembolso cubra los gastos del paciente. Este propósito se logrará a través de estándares y criterios adoptados por la ICOC, con el fin de hacer recomendaciones a la ICOC. Finalmente, este propósito se logrará a través de revisiones de supervisión de los beneficiarios para garantizar el cumplimiento de los términos y condiciones de la adjudicación para cumplir con la misión de la Ley, y para informar y hacer recomendaciones para acciones posteriores al ICOC o al Presidente del CIRM. según sea apropiado.
- Reglamento del Grupo de Trabajo sobre Accesibilidad y Asequibilidad
- Las agendas y transcripciones de las reuniones del Grupo de Trabajo sobre Accesibilidad y Asequibilidad están disponibles en Archivos de reuniones.
- Lista de miembros del grupo de trabajo sobre accesibilidad y asequibilidad
Acerca del Grupo de Trabajo de Instalaciones
El Grupo de Trabajo sobre Instalaciones de Investigación Científica y Médica, integrado por 11 miembros, formula recomendaciones al órgano rector del Instituto, el Comité Ciudadano Independiente de Supervisión (ICOC), con respecto a los criterios, requisitos y normas provisionales y finales para las solicitudes y la concesión de subvenciones y préstamos para edificios, arrendamientos de edificios y equipos de capital. El Grupo de Trabajo también formulará recomendaciones al ICOC sobre los procedimientos de supervisión para garantizar el cumplimiento de los términos de una subvención por parte de los beneficiarios.
- Reglamento del Grupo de Trabajo sobre Instalaciones de Investigación Científica y Médica
- Las agendas y transcripciones de las reuniones del Grupo de Trabajo de Instalaciones están disponibles en archivos de reuniones.
- Lista de miembros del grupo de trabajo sobre instalaciones
Acerca del grupo de trabajo de subvenciones
El cometido del Grupo de Trabajo de Financiamiento de la Investigación Científica y Médica (Grupo de Trabajo de Subvenciones) es hacer recomendaciones al órgano rector del Instituto, el Comité Independiente de Supervisión Ciudadana (ICOC), con respecto a las subvenciones de investigación financiadas por el Instituto, incluida la consideración del mérito científico de las subvenciones para instalaciones de investigación.
- Reglamento del grupo de trabajo sobre subvenciones
- Grupo de trabajo de revisión de la política de conflictos de intereses para subvenciones
- Las agendas y transcripciones de las reuniones del Grupo de Trabajo de Subvenciones están disponibles en archivos de reuniones.
- Lista de miembros del grupo de trabajo sobre subvenciones
Acerca del Grupo de Trabajo de Estándares
El Grupo de Trabajo sobre Normas de Responsabilidad Científica y Médica formula recomendaciones al órgano rector del Instituto, el Comité Ciudadano Independiente de Supervisión (ICOC), con respecto a las normas médicas y éticas relacionadas con la investigación financiada por el CIRM. El Grupo de Trabajo formula recomendaciones al ICOC sobre el cumplimiento de las normas adoptadas, así como sobre las modificaciones de las normas.
- Estatutos del Grupo de Trabajo de Normas
- Grupo de Trabajo sobre Política de Conflictos de Intereses para Estándares
- Procedimientos de reunión del grupo de trabajo sobre estándares
- Funciones y responsabilidades del grupo de trabajo de normas.
- Las agendas y transcripciones de las reuniones del grupo de trabajo sobre estándares están disponibles en el archivos de reuniones.
Recomendaciones del grupo de trabajo sobre estándares
La ICOC ha adoptado políticas recomendadas por el grupo de trabajo de estándares. Estos ahora son parte de las regulaciones formales del CIRM. El grupo también ha creado documentos de orientación para ayudar a los beneficiarios del CIRM a interpretar las regulaciones formales.
- Regulaciones formales
- Reglamento reformado sobre normas médicas y éticas (no oficial) (actualizado el 3/9/18)
- Proyectos de recomendaciones sobre edición de genes humanos (actualizado 6 / 8 / 16)
- Orientación para la supervisión de modelos de embriones basados en células madre humanas
- Guía para el uso de líneas del Registro NIH hESC (Actualizado en abril de 2010)
- Pautas propuestas para la donación de ovocitos para la investigación con células madre
- Orientación para las cartas de aprobación SCRO
Líneas de células madre derivadas aceptablemente de CIRM
El Título 17 del Código de Regulaciones de California, Sección 100080, identifica los criterios para el uso de líneas de células madre en investigaciones financiadas por CIRM. Las líneas hESC aceptables incluyen:
- Líneas previamente aprobadas por NIH antes de marzo de 2009: todas las líneas enumeradas son elegibles para su uso en investigaciones financiadas por CIRM.
- Líneas incluidas en el Registro de células madre embrionarias humanas de los NIH: Todas las líneas enumeradas son elegibles para su uso en investigaciones financiadas por CIRM.
- Líneas depositadas en el Banco de Células Madre del Reino Unido: Todas las líneas enumeradas son elegibles para su uso en investigaciones financiadas por CIRM.
Líneas derivadas con financiación CIRM: Todas las líneas certificadas para derivar de acuerdo con las regulaciones CIRM.
Certificación o exención de líneas de células madre
Utilice el siguiente formulario para certificar que una línea de células madre se ha obtenido de acuerdo con las regulaciones CIRM. Envíe un formulario para incluir una línea en nuestra lista de líneas certificadas aprobadas para su uso en investigaciones financiadas por CIRM.
La Sección 17 del Código de Regulaciones de California del Título 100081 establece un proceso de exención para líneas derivadas antes del 22 de noviembre de 2006. Para que se le conceda una exención, la siguiente petición debe enviarse a CIRM.
