Los hepatocitos humanos no viables trasplantados producen niveles apreciables de albúmina sérica en ratones.
Año de publicación:
2010
Identificación de PubMed:
20829142
Subvenciones de financiación:
Resumen público:
El estudio revela que el trasplante de hepatocitos humanos muertos a ratones produce niveles significativos de albúmina humana en su sangre durante al menos 8 días. El hallazgo advierte contra el uso de puntos temporales tempranos para establecer la eficacia terapéutica de los hepatocitos derivados de células madre pluripotentes humanas.
Resumen científico:
En modelos animales de terapia con células hepáticas, los niveles de albúmina humana en suero se miden universalmente como marcador del injerto y la función de hepatocitos humanos trasplantados, o células similares a hepatocitos derivadas de células madre humanas. Sin embargo, incluso los protocolos de trasplante de células más eficientes encuentran una cantidad significativa de muerte de células de injerto. Si la albúmina liberada por las células moribundas pudiera detectarse durante períodos prolongados en el suero del receptor, podría sugerir erróneamente el injerto y la función de las células trasplantadas. Si bien se ha establecido una vida media de aproximadamente 20 días para la albúmina humana en humanos, se desconoce la duración de su detectabilidad en ratones. Aquí mostramos que la albúmina humana es fácilmente detectable en el suero de ratones inyectados con hepatocitos humanos no viables. Los niveles de albúmina humana alcanzan su punto máximo 24 horas después de la inyección de restos de hepatocitos y permanecen detectables en niveles significativos durante al menos 8 días. Nuestro hallazgo sugiere que se necesitan análisis a largo plazo o in situ para demostrar el injerto funcional de hepatocitos humanos primarios o derivados de células madre.