Firma transcripcional y retención de memoria de células madre pluripotentes inducidas por humanos.

La reprogramación genética de células somáticas a un estado pluripotente (células madre pluripotentes inducidas o iPSC) mediante la sobreexpresión de genes específicos se ha logrado utilizando células de ratón y humanas. Sin embargo, aún no está claro qué tan similares son las iPSC humanas a las células madre embrionarias humanas (hESC). Aquí, describimos el perfil transcripcional de las iPSC humanas generadas sin vectores virales o inserciones genómicas, lo que revela que estas células son, en general, similares a las hESC pero con diferencias significativas. Para la generación de iPSC humanas sin vectores virales o inserciones genómicas, los factores pluripotentes Oct4 y Nanog se clonaron en vectores episomales y se transfectaron en células progenitoras neurales fetales humanas. La expresión transitoria de estos dos factores, o de Oct4 solo, dio como resultado una generación eficiente de iPSC humanas. La estrategia de reprogramación descrita aquí reveló una firma transcripcional potencial para las iPSC humanas que conservan la expresión génica de las células donantes en células humanas reprogramadas libres de interferencia viral y transgénica. Además, la estrategia de reprogramación episomal representa una forma segura de generar iPSC humanas con fines clínicos y de investigación básica.