Reprogramación de células madre: implicaciones básicas y perspectivas futuras para los trastornos del movimiento.

Volver a Subvenciones

Año de publicación:
2015
Autores:
Identificación de PubMed:
25546831
Resumen público:
En esta revisión analizamos la aplicación práctica de las tecnologías de células madre pluripotentes humanas para comprender y tratar enfermedades neurológicas.
Resumen científico:
La introducción de factores moleculares asociados a células madre en células derivadas de pacientes humanos permite su reprogramación en el entorno del laboratorio. Como resultado, las células madre pluripotentes inducidas por humanos (hiPSC) ahora pueden reprogramarse epigenéticamente sin alterar su integridad genómica general. Para los pacientes con enfermedades neurodegenerativas caracterizadas por la pérdida progresiva de neuronas funcionales, la capacidad de reprogramar las células de cualquier individuo e impulsar su diferenciación hacia subtipos neuronales susceptibles es muy prometedora. Además de las aplicaciones en medicina regenerativa y terapia basada en reemplazo celular, las hiPSC se utilizan cada vez más en investigaciones preclínicas para establecer modelos de enfermedades y detectar toxicidades de fármacos. Los rápidos avances en este campo nos llevaron a revisar los avances recientes hacia las aplicaciones de tecnologías de células madre para los trastornos del movimiento. Introducimos estrategias de reprogramación y explicamos los pasos críticos en la diferenciación de hiPSC en subtipos de células clínicamente relevantes en el contexto de los trastornos del movimiento. Resumimos y discutimos los descubrimientos recientes en este campo, que, basados ​​en la literatura científica básica en rápida expansión, así como en las próximas tendencias en medicina personalizada, influirán fuertemente en las futuras opciones terapéuticas disponibles para los profesionales que trabajan con pacientes que padecen dichos trastornos.