OLIG2 se expresa diferencialmente en neoplasias astrocíticas y ependimarias pediátricas.

El factor de transcripción bHLH, OLIG2, se expresa universalmente en gliomas humanos adultos y, como factor importante en el desarrollo de oligodendrocitos, se expresa en niveles más altos en tumores oligodendrogliales de bajo grado. Además, es funcionalmente necesario para la formación de astrocitomas de alto grado en un modelo murino genéticamente relevante. Los gliomas pediátricos tienen perfiles genómicos que son diferentes de los tumores adultos correspondientes y, en consecuencia, la expresión de OLIG2 en gliomas pediátricos no oligodendrogliales no está bien documentada dentro de tipos de tumores específicos. En el estudio actual, el patrón de expresión de OLIG2 en un espectro de 90 gliomas pediátricos no oligodendrogliales varió desde niveles muy bajos en los ependimomas (celulares y tanicíticos) hasta niveles altos en el astrocitoma pilocítico y en los tumores astrocíticos de tipo difuso (OMS grados II-IV). Con doble marcaje, el glioblastoma tuvo el porcentaje más alto de células que expresan OLIG2 que también eran positivas para Ki-67 (media = 16.3%), mientras que el astrocitoma pilocítico de grado I de la OMS y el astrocitoma de grado II de la OMS tuvieron el más bajo (0.9 y 1%, respectivamente); la mayoría de las células positivas para Ki-67 en los astrocitomas de tipo difuso (grado II-III de la OMS) también fueron positivas para OLIG2 (92-94%). A diferencia de los diversos tipos de tumores astrocíticos pediátricos, todos los ependimomas de grado II de la OMS, independientemente del sitio de origen, mostraron como máximo una expresión mínima de OLIG2, lo que sugiere que la función de OLIG2 en los gliomas pediátricos depende del linaje celular.