Nucleofección de células madre embrionarias humanas.

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Año de publicación:
2011
Autores:
Identificación de PubMed:
21822886
Resumen público:
La capacidad de aprovechar todo el potencial de las células madre pluripotentes humanas (hPSC) como herramientas para comprender el desarrollo humano y avanzar en el campo de la medicina regenerativa depende de métodos eficientes para manipular genéticamente estas células. Existen varios métodos para introducir ADN extraño en las células, como la electroporación, la tecnología de transfección basada en lípidos y la transducción viral. Aquí describimos un método para transfectar células madre embrionarias humanas (hESC) utilizando tecnología de nucleofección. Este método único utiliza el dispositivo Nucleofector II que combina el uso de una solución Nucleofector específica del tipo de célula y parámetros eléctricos preprogramados para entregar ADN de manera eficiente al núcleo celular. El uso de esta tecnología permite la transferencia de alta eficiencia de ácidos nucleicos a hESC, lo que permite la manipulación tanto transitoria como estable de la expresión genética en estas células. Estos métodos serán útiles para comprender cómo producir células especializadas a partir de células madre, así como para crear modelos de enfermedades humanas.
Resumen científico:
La capacidad de aprovechar todo el potencial de las células madre pluripotentes humanas (hPSC) como herramientas para comprender el desarrollo humano y avanzar en el campo de la medicina regenerativa depende de métodos eficientes para manipular genéticamente estas células. Existen varios métodos para introducir ADN extraño en las células, como la electroporación, la tecnología de transfección basada en lípidos y la transducción viral. Aquí describimos un método para transfectar células madre embrionarias humanas (hESC) utilizando tecnología de nucleofección. Este método único utiliza el dispositivo Nucleofector II que combina el uso de una solución Nucleofector específica del tipo de célula y parámetros eléctricos preprogramados para entregar ADN de manera eficiente al núcleo celular. El uso de esta tecnología permite la transferencia de alta eficiencia de ácidos nucleicos a hESC, lo que permite la manipulación tanto transitoria como estable de la expresión genética en estas células.