Restauración de mielina: avances y perspectivas de las terapias de reemplazo de células humanas.
Año de publicación:
2011
Identificación de PubMed:
21461592
Subvenciones de financiación:
Resumen público:
Los oligodendrocitos son la fuente principal de mielina en el sistema nervioso central (SNC) de los adultos, y su disfunción o pérdida es la base de varias enfermedades tanto en niños como en adultos. Las enfermedades dismielinizantes y desmielinizantes son, por tanto, objetivos atractivos para las estrategias basadas en células, ya que la sustitución de un único tipo de célula presumiblemente homogénea tiene el potencial de restaurar los niveles funcionales de mielina. Para comprender los obstáculos que podría enfrentar la terapia de reemplazo celular, revisamos la biología de los oligodendrocitos y enfatizamos aspectos del desarrollo de los oligodendrocitos que deberán ser recapitulados por las células trasplantadas exógenamente, incluida la migración desde el sitio del trasplante, el reconocimiento de los axones, la diferenciación terminal, la envoltura de los axones, y producción y mantenimiento de mielina. Resumimos estudios en los que se han trasplantado diferentes tipos de células productoras de mielina al SNC y destacamos los continuos desafíos relacionados con el uso de terapias celulares para los trastornos de la sustancia blanca humana.
Resumen científico:
Los oligodendrocitos son la fuente principal de mielina en el sistema nervioso central (SNC) de los adultos, y su disfunción o pérdida es la base de varias enfermedades tanto en niños como en adultos. Las enfermedades dismielinizantes y desmielinizantes son, por tanto, objetivos atractivos para las estrategias basadas en células, ya que la sustitución de un único tipo de célula presumiblemente homogénea tiene el potencial de restaurar los niveles funcionales de mielina. Para comprender los obstáculos que podría enfrentar la terapia de reemplazo celular, revisamos la biología de los oligodendrocitos y enfatizamos aspectos del desarrollo de los oligodendrocitos que deberán ser recapitulados por las células trasplantadas exógenamente, incluida la migración desde el sitio del trasplante, el reconocimiento de los axones, la diferenciación terminal, la envoltura de los axones, y producción y mantenimiento de mielina. Resumimos estudios en los que se han trasplantado diferentes tipos de células productoras de mielina al SNC y destacamos los continuos desafíos relacionados con el uso de terapias celulares para los trastornos de la sustancia blanca humana.