Myc se une al factor de pluripotencia Utf1 a través del dominio de cremallera de leucina de hélice básica-bucle-hélice.
Año de publicación:
2013
Identificación de PubMed:
23665319
Subvenciones de financiación:
Resumen público:
Para dilucidar la función de Myc en el mantenimiento de la pluripotencia y la autorrenovación en células madre embrionarias de ratón (mESC), seleccionamos nuevos interactores de Myc específicos de células madre embrionarias (ESC) mediante espectrometría de masas. El factor de transcripción de células embrionarias indiferenciadas 1 (Utf1) se identificó en la pantalla como una supuesta proteína de unión a Myc en mESC. Descubrimos que Myc y Utf1 interactúan directamente. Utf1 es un factor asociado a la cromatina necesario para mantener la pluripotencia y la autorrenovación en mESC. También puede reemplazar c-myc durante la generación de células madre pluripotentes inducidas (iPSC) con una eficiencia relativamente alta y comparte genes objetivo con Myc en mESC, lo que destaca un papel funcional potencialmente redundante entre Myc y Utf1. Se descubrió que una gran región de Utf1 era necesaria para la interacción directa con N-Myc, mientras que el dominio básico de cremallera de leucina hélice-bucle-hélice de N-Myc es necesario para la interacción directa con Utf1.
Resumen científico:
Para dilucidar la función de Myc en el mantenimiento de la pluripotencia y la autorrenovación en células madre embrionarias de ratón (mESC), seleccionamos nuevos interactores de Myc específicos de células madre embrionarias (ESC) mediante espectrometría de masas. El factor de transcripción de células embrionarias indiferenciadas 1 (Utf1) se identificó en la pantalla como una supuesta proteína de unión a Myc en mESC. Descubrimos que Myc y Utf1 interactúan directamente. Utf1 es un factor asociado a la cromatina necesario para mantener la pluripotencia y la autorrenovación en mESC. También puede reemplazar c-myc durante la generación de células madre pluripotentes inducidas (iPSC) con una eficiencia relativamente alta y comparte genes objetivo con Myc en mESC, lo que destaca un papel funcional potencialmente redundante entre Myc y Utf1. Se descubrió que una gran región de Utf1 era necesaria para la interacción directa con N-Myc, mientras que el dominio básico de cremallera de leucina hélice-bucle-hélice de N-Myc es necesario para la interacción directa con Utf1.