Análisis morfológico de la fosforilación de CDC2 y glucógeno sintasa quinasa 3beta como marcadores de transición g2 -> m en glioma.
Año de publicación:
2011
Identificación de PubMed:
21660227
Subvenciones de financiación:
Resumen público:
La transición G2 --> M es un objetivo estratégico para la quimioterapia del glioma. Los actores clave en la transición G2 --> M incluyen CDC2 y glucógeno sintasa quinasa 3beta (GSK3beta), que están altamente regulados por la fosforilación postraduccional. Este informe es un análisis morfológico de la fosforilación de CDC2 y GSK3beta mediante inmunohistoquímica en gliomas con diferentes propiedades biológicas. GBM mostró un aumento de 2.8 y 5.6 veces en el número de células positivas para pThr161CDC2 y un aumento de 4.2 y 6.9 veces en el número de células positivas para pTyr15CDC2 en relación con el oligodendroglioma y el ependimoma, respectivamente. El marcado elevado para fosfo-CDC2 inhibido (pTyr15CDC) se correlaciona con niveles elevados de glucógeno sintasa quinasa 3beta fosforilada (GSK3beta). El 71% de los casos de GBM mostraron tinción de intensidad intermedia a alta para pSer9SGK3beta, el 53% de los oligodendrogliomas y el 73% de los ependimomas mostraron tinciones de baja intensidad. La amplificación del gen CDC2 se correlaciona con una mayor supervivencia en el glioblastoma multiforme (GBM) y el astrocitoma de grados II-III de la OMS, pero no en el oligodendroglioma de grados II-III de la OMS.
Resumen científico:
La transición G2 --> M es un objetivo estratégico para la quimioterapia del glioma. Los actores clave en la transición G2 --> M incluyen CDC2 y glucógeno sintasa quinasa 3beta (GSK3beta), que están altamente regulados por la fosforilación postraduccional. Este informe es un análisis morfológico de la fosforilación de CDC2 y GSK3beta mediante inmunohistoquímica en gliomas con diferentes propiedades biológicas. GBM mostró un aumento de 2.8 y 5.6 veces en el número de células positivas para pThr161CDC2 y un aumento de 4.2 y 6.9 veces en el número de células positivas para pTyr15CDC2 en relación con el oligodendroglioma y el ependimoma, respectivamente. El marcado elevado para fosfo-CDC2 inhibido (pTyr15CDC) se correlaciona con niveles elevados de glucógeno sintasa quinasa 3beta fosforilada (GSK3beta). El 71% de los casos de GBM mostraron tinción de intensidad intermedia a alta para pSer9SGK3beta, el 53% de los oligodendrogliomas y el 73% de los ependimomas mostraron tinciones de baja intensidad. La amplificación del gen CDC2 se correlaciona con una mayor supervivencia en el glioblastoma multiforme (GBM) y el astrocitoma de grados II-III de la OMS, pero no en el oligodendroglioma de grados II-III de la OMS.