La interferometría de células vivas cuantifica la dinámica de la partición de la biomasa durante la citocinesis.

La partición equitativa de la masa celular entre hijas es el resultado habitual y esperado de la citocinesis para las células que se renuevan a sí mismas. Sin embargo, la mayoría de los estudios sobre la partición durante la división celular se han centrado en la simetría de la forma de las células hijas o en la segregación de cromosomas. Aquí, utilizamos interferometría de células vivas (LCI) para cuantificar la partición de la masa de células hijas durante y después de la citocinesis. Utilizamos líneas celulares de linfocitos de ratón y humanos y fibroblastos de ratón adherentes y no adherentes como modelos y mostramos que, en promedio, las asimetrías de masa presentes en el momento de la formación del surco de escisión persisten durante la citocinesis. La adición de múltiples agentes disruptores del citoesqueleto conduce a una mayor asimetría en la partición de masa, lo que sugiere la ausencia de mecanismos activos de partición de masa después de la colocación de los surcos de escisión.