Progenitores del trofoblasto humano: ¿dónde residen?
Año de publicación:
2013
Identificación de PubMed:
23329637
Subvenciones de financiación:
Resumen público:
En los seres humanos, se sabe muy poco sobre los factores que regulan la especificación del trofoblasto (TB), la expansión de la población inicial de TB y la formación de poblaciones de citotrofoblastos (CTB) que pueblan las vellosidades coriónicas. La ausencia de líneas de células progenitoras de trofoblasto humano (hTPC) que puedan propagarse in vitro ha sido un factor limitante. Debido a que los intentos de obtener células madre de tuberculosis a partir del trofectodermo del blastocisto humano han fracasado hasta ahora, los investigadores utilizan sistemas alternativos como modelos de cultivo celular, incluidos tuberculosis derivadas de células madre embrionarias humanas (hESC), CTB inmortalizadas y líneas celulares establecidas a partir de tumores de tuberculosis. Además, las características de los TB maduros se han estudiado ampliamente utilizando cultivos primarios de CTB y explantes de vellosidades coriónicas placentarias. Sin embargo, ninguno de estos modelos puede utilizarse para estudiar la autorrenovación y diferenciación de los progenitores de la tuberculosis. Además, no se ha logrado la propagación de progenitores de tuberculosis humana a partir de CTB vellosos (vCTB). La regulación negativa de los marcadores clave de la progresión del ciclo celular en los vCTB al final del primer trimestre del embarazo puede indicar que estas células no son una fuente de progenitores de tuberculosis humana más adelante en el embarazo. Por el contrario, las células mesenquimales de las vellosidades y del corion continúan proliferando hasta el final del embarazo. Recientemente informamos sobre el aislamiento de hTPC que se renuevan continuamente a partir del mesénquima coriónico y demostramos que se diferenciaban en los tipos de células de tuberculosis maduras de las vellosidades, evidencia de que pueden funcionar como progenitores de tuberculosis. Este nuevo modelo de cultivo celular permite un análisis molecular de los pasos fundamentales en la diferenciación de la tuberculosis humana que aún no se han estudiado en humanos. A su vez, esta información se puede utilizar para rastrear los orígenes de las complicaciones del embarazo asociadas con un crecimiento y diferenciación defectuosos de la tuberculosis.
Resumen científico:
En los seres humanos, se sabe muy poco sobre los factores que regulan la especificación del trofoblasto (TB), la expansión de la población inicial de TB y la formación de poblaciones de citotrofoblastos (CTB) que pueblan las vellosidades coriónicas. La ausencia de líneas de células progenitoras de trofoblasto humano (hTPC) que puedan propagarse in vitro ha sido un factor limitante. Debido a que los intentos de obtener células madre de tuberculosis a partir del trofectodermo del blastocisto humano han fracasado hasta ahora, los investigadores utilizan sistemas alternativos como modelos de cultivo celular, incluidos tuberculosis derivadas de células madre embrionarias humanas (hESC), CTB inmortalizadas y líneas celulares establecidas a partir de tumores de tuberculosis. Además, las características de los TB maduros se han estudiado ampliamente utilizando cultivos primarios de CTB y explantes de vellosidades coriónicas placentarias. Sin embargo, ninguno de estos modelos puede utilizarse para estudiar la autorrenovación y diferenciación de los progenitores de la tuberculosis. Además, no se ha logrado la propagación de progenitores de tuberculosis humana a partir de CTB vellosos (vCTB). La regulación negativa de los marcadores clave de la progresión del ciclo celular en los vCTB al final del primer trimestre del embarazo puede indicar que estas células no son una fuente de progenitores de tuberculosis humana más adelante en el embarazo. Por el contrario, las células mesenquimales de las vellosidades y del corion continúan proliferando hasta el final del embarazo. Recientemente informamos sobre el aislamiento de hTPC que se renuevan continuamente a partir del mesénquima coriónico y demostramos que se diferenciaban en los tipos de células de tuberculosis maduras de las vellosidades, evidencia de que pueden funcionar como progenitores de tuberculosis. Este nuevo modelo de cultivo celular permite un análisis molecular de los pasos fundamentales en la diferenciación de la tuberculosis humana que aún no se han estudiado en humanos. A su vez, esta información se puede utilizar para rastrear los orígenes de las complicaciones del embarazo asociadas con un crecimiento y diferenciación defectuosos de la tuberculosis.