Inestabilidad genómica en células madre pluripotentes: implicaciones para aplicaciones clínicas.
Año de publicación:
2014
Identificación de PubMed:
24362040
Subvenciones de financiación:
- Centro TSRI para la investigación de hESC
- Laboratorio colaborativo para la investigación de células madre embrionarias humanas en el Instituto de Investigación Médica Sanford-Burnham
- La matriz de células madre: un mapa de las vías moleculares que definen las células pluripotentes
- Garantizar la seguridad de la terapia celular: un proceso de control de calidad para la purificación y validación celular
Resumen público:
Se sabe que las células madre pluripotentes humanas (hPSC) adquieren cambios genómicos a medida que proliferan y se diferencian. A pesar de la preocupación de que estos cambios comprometan la seguridad de la terapia celular derivada de hPSC, actualmente existe escasa evidencia que vincule las anomalías genómicas conocidas de hPSC con la malignidad. Para el uso exitoso de hPSC en aplicaciones clínicas, necesitaremos aprender a distinguir entre aberraciones genómicas inocuas y aquellas que pueden causar tumores. Para minimizar cualquier efecto de las mutaciones adquiridas en la terapia celular, recomendamos encarecidamente que las células destinadas al trasplante se controlen durante toda su preparación utilizando un método de alta resolución como el genotipado SNP.
Resumen científico:
Se sabe que las células madre pluripotentes humanas (hPSC) adquieren cambios genómicos a medida que proliferan y se diferencian. A pesar de la preocupación de que estos cambios comprometan la seguridad de la terapia celular derivada de hPSC, actualmente existe escasa evidencia que vincule las anomalías genómicas conocidas de hPSC con la malignidad. Para el uso exitoso de hPSC en aplicaciones clínicas, necesitaremos aprender a distinguir entre aberraciones genómicas inocuas y aquellas que pueden causar tumores. Para minimizar cualquier efecto de las mutaciones adquiridas en la terapia celular, recomendamos encarecidamente que las células destinadas al trasplante se controlen durante toda su preparación utilizando un método de alta resolución como el genotipado SNP.