Foxg1 coordina el cambio de subtipos glutamatérgicos que migran no radialmente a radialmente en la neocorteza a través de la represión espaciotemporal.
Año de publicación:
2013
Identificación de PubMed:
23523356
Subvenciones de financiación:
Resumen público:
La especificación de subtipos neuronales en la corteza cerebral se produce de forma temporal; sin embargo, no se comprende bien la regulación de las transiciones entre los subtipos generados secuencialmente. Aquí, informamos que el factor de transcripción Foxg1 de la caja forkhead coordina la producción de neuronas de proyección neocorticales a través de la represión global de un programa genético predeterminado. La activación retardada de Foxg1 fue necesaria y suficiente para inducir la neurogénesis de la capa profunda, seguida de una onda secuencial de neurogénesis de la capa superior. Un análisis de todo el genoma reveló que Foxg1 se une a secuencias no codificantes específicas de mamíferos para reprimir más de 12 factores de transcripción expresados en progenitores tempranos, incluidos Ebf2/3, Dmrt3, Dmrta1 y Eya2. Estos hallazgos revelan una competencia prolongada inesperada de los progenitores para iniciar la corticogénesis en una etapa avanzada durante el desarrollo e identifican a Foxg1 como un iniciador crítico de la neocorticogénesis a través de la represión espaciotemporal, un sistema que equilibra la producción de subtipos glutamatérgicos que migran radialmente y no radialmente durante la expansión cortical de los mamíferos.
Resumen científico:
La especificación de subtipos neuronales en la corteza cerebral se produce de forma temporal; sin embargo, no se comprende bien la regulación de las transiciones entre los subtipos generados secuencialmente. Aquí, informamos que el factor de transcripción Foxg1 de la caja forkhead coordina la producción de neuronas de proyección neocorticales a través de la represión global de un programa genético predeterminado. La activación retardada de Foxg1 fue necesaria y suficiente para inducir la neurogénesis de la capa profunda, seguida de una onda secuencial de neurogénesis de la capa superior. Un análisis de todo el genoma reveló que Foxg1 se une a secuencias no codificantes específicas de mamíferos para reprimir más de 12 factores de transcripción expresados en progenitores tempranos, incluidos Ebf2/3, Dmrt3, Dmrta1 y Eya2. Estos hallazgos revelan una competencia prolongada inesperada de los progenitores para iniciar la corticogénesis en una etapa avanzada durante el desarrollo e identifican a Foxg1 como un iniciador crítico de la neocorticogénesis a través de la represión espaciotemporal, un sistema que equilibra la producción de subtipos glutamatérgicos que migran radialmente y no radialmente durante la expansión cortical de los mamíferos.