Análisis FISH de células madre pluripotentes humanas.

Las células madre pluripotentes (PSC) humanas son prometedoras para el tratamiento de multitud de enfermedades. Estas fascinantes células son únicas en su capacidad de autorrenovarse y diferenciarse en células de las tres capas germinales. Sin embargo, las PSC, así como otras células cultivadas, son propensas a la inestabilidad genética. Dada la posibilidad de que estas células algún día puedan usarse clínicamente, identificar y tal vez prevenir la inestabilidad genética es de particular preocupación para los investigadores de PSC humana. Un tipo de alteración genética que se ha observado en las CEP es la aneuploidía. La aneuploidía se define como cualquier divergencia del número diploide normal de cromosomas. Entonces, para las células humanas, cualquier célula con más o menos de 46 cromosomas se consideraría aneuploide. Curiosamente, existe una tendencia entre las PSC humanas, independientemente de las condiciones de cultivo, a adquirir cromosomas específicos. En particular, laboratorios de todo el mundo han informado sobre ganancias de los cromosomas 12, 17, 1 y X. Dado que las ganancias de estos cromosomas específicos son, con diferencia, la aneuploidía más común observada en las PSC humanas, es relativamente fácil y económico detectarlas mediante hibridación fluorescente in situ (FISH). Aquí describiremos un método citogenético para detectar PSC humanas utilizando FISH.