Selección genética mejorada de células madre adultas y pluripotentes utilizando virus adenoasociados evolucionados.

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Año de publicación:
2014
Autores:
Identificación de PubMed:
24557903
Resumen público:
Los enfoques eficientes para la ingeniería genética precisa de células madre pueden mejorar la investigación sobre células madre tanto básica como aplicada. Los vectores de virus adenoasociados (AAV) han demostrado una administración de genes y una direccionamiento de genes de alta eficiencia a numerosos tipos de células, y los vectores de AAV desarrollados específicamente para la administración de genes a células madre han aumentado aún más la frecuencia de direccionamiento de genes en comparación con las técnicas de construcción de plásmidos. Este capítulo detalla las técnicas de producción y purificación necesarias para generar vectores virales adenoasociados para su uso en la selección de genes de alta eficiencia en aplicaciones de células madre adultas o pluripotentes. También se describen las condiciones de cultivo utilizadas para lograr altas frecuencias de direccionamiento de genes en células madre neurales de rata y células madre pluripotentes humanas.
Resumen científico:
Los enfoques eficientes para la ingeniería genética precisa de células madre pueden mejorar la investigación sobre células madre tanto básica como aplicada. Los vectores de virus adenoasociados (AAV) han demostrado una administración de genes y una direccionamiento de genes de alta eficiencia a numerosos tipos de células, y los vectores de AAV desarrollados específicamente para la administración de genes a células madre han aumentado aún más la frecuencia de direccionamiento de genes en comparación con las técnicas de construcción de plásmidos. Este capítulo detalla las técnicas de producción y purificación necesarias para generar vectores virales adenoasociados para su uso en la selección de genes de alta eficiencia en aplicaciones de células madre adultas o pluripotentes. También se describen las condiciones de cultivo utilizadas para lograr altas frecuencias de direccionamiento de genes en células madre neurales de rata y células madre pluripotentes humanas.