Los microARN específicos de células madre embrionarias regulan la transición G1-S y promueven una rápida proliferación.

Las células madre embrionarias (ES) knockout para Dgcr8 carecen de actividad de microprocesador y, por lo tanto, de todos los microARN canónicos (miARN). Estas células proliferan lentamente y se acumulan en la fase G1 del ciclo celular. Aquí, al examinar una biblioteca completa de miARN individuales en el fondo de las células ES knockout para Dgcr8, informamos que múltiples miARN específicos de células ES, miembros de la familia miR-290, rescatan el defecto de proliferación de las células ES. Además, las células rescatadas ya no se acumulan en la fase G1 del ciclo celular. Estos miARN funcionan suprimiendo varios reguladores clave de la transición G1-S. Estos resultados muestran que la regulación postranscripcional por parte de los miARN promueve la transición G1-S del ciclo de las células ES, lo que permite una rápida proliferación de estas células. Nuestra estrategia de detección proporciona un enfoque alternativo y poderoso para descubrir el papel de los miARN individuales en los procesos biológicos, ya que supera el problema común de redundancia y saturación en el sistema de miARN.