Los macrófagos cardíacos residentes embrionarios y derivados de adultos se mantienen mediante distintos mecanismos en estado estacionario y durante la inflamación.

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Año de publicación:
2014
Autores:
Identificación de PubMed:
24439267
Resumen público:
Los macrófagos cardíacos son cruciales para la reparación de tejidos después de una lesión cardíaca, pero no están bien caracterizados. Aquí identificamos cuatro poblaciones de macrófagos cardíacos. En estado estacionario, los macrófagos residentes se mantuvieron principalmente mediante proliferación local. Sin embargo, después del agotamiento de los macrófagos o durante la inflamación cardíaca, los monocitos Ly6c(hi) contribuyeron a las cuatro poblaciones de macrófagos, mientras que los macrófagos residentes también se expandieron numéricamente a través de la proliferación. El mapeo del destino genético reveló que los progenitores del saco vitelino y los monocitos fetales dieron lugar a la mayoría de los macrófagos cardíacos, y el corazón se encontraba entre una minoría de órganos en los que un número sustancial de macrófagos del saco vitelino persistieron en la edad adulta. La expresión y dependencia de CCR2 distinguieron los macrófagos cardíacos de origen monocito adulto versus embrionario. Los datos transcripcionales y funcionales revelaron que los macrófagos derivados de monocitos coordinan la inflamación cardíaca, mientras desempeñan funciones redundantes pero menores en el muestreo de antígenos y la eferocitosis. Estos datos resaltan la presencia de múltiples subconjuntos de macrófagos cardíacos, con diferentes funciones, orígenes y estrategias para regular el tamaño del compartimento.
Resumen científico:
Los macrófagos cardíacos son cruciales para la reparación de tejidos después de una lesión cardíaca, pero no están bien caracterizados. Aquí identificamos cuatro poblaciones de macrófagos cardíacos. En estado estacionario, los macrófagos residentes se mantuvieron principalmente mediante proliferación local. Sin embargo, después del agotamiento de los macrófagos o durante la inflamación cardíaca, los monocitos Ly6c(hi) contribuyeron a las cuatro poblaciones de macrófagos, mientras que los macrófagos residentes también se expandieron numéricamente a través de la proliferación. El mapeo del destino genético reveló que los progenitores del saco vitelino y los monocitos fetales dieron lugar a la mayoría de los macrófagos cardíacos, y el corazón se encontraba entre una minoría de órganos en los que un número sustancial de macrófagos del saco vitelino persistieron en la edad adulta. La expresión y dependencia de CCR2 distinguieron los macrófagos cardíacos de origen monocito adulto versus embrionario. Los datos transcripcionales y funcionales revelaron que los macrófagos derivados de monocitos coordinan la inflamación cardíaca, mientras desempeñan funciones redundantes pero menores en el muestreo de antígenos y la eferocitosis. Estos datos resaltan la presencia de múltiples subconjuntos de macrófagos cardíacos, con diferentes funciones, orígenes y estrategias para regular el tamaño del compartimento.